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chemhcl

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[交流] 大家看一下我设计的引物有没有问题

12个bp  5'-TTA AGT GCT CAA-3'
16个bp  5'-TTA AGT GCT CAA TGA A-3'
20个bp  5'-TTA AGT GCT CAA TGA ATT AA-3'
24个bp  5'-TTA AGT GCT CAA TGA ATT AAT CAA-3'
这是我设计的DNA引物序列，各位虫友要是有检测评价引物序列软件的能不能给我看一下有什么问题？
先谢谢了！

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1楼 2009-02-23 16:59:15

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chemifunan

木虫 (正式写手)

海王小木虫

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专业: 神经生物学

不好意思楼主我刚看到5楼的留言
我不知道你的模板所以不知怎么加碱基
引物由生物公司合成我们提供序列他们送过来一般是单链的 PCR仪器本身提供变性程序所以PCR过程中模板变性然后退火引物就上去了然后开聚

您是用DNA做催化剂吗好像RNA才可以吧要是就把T换成U
DNA形成正确的双螺旋结构必须在体内才可以体外形成的结构都是不能严格模拟体内的而且PCR的产物没有后修饰

如果你要单独合成这个的互补对可以另外根据Waston规则写一个但是合成完是两个（就像质粒定点突变的引物一样）但是它们也不是严格从头到尾一一配对的不知您所说的配对是什么意思

另外JACS上搜一下我看JACS上做核酸的还不少