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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 配PDA培养基时的问题
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smallcat227

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by fjtcm8772 at 2009-2-23 19:35:
用的是琼脂粉。。

琼脂粉貌似1%就可以了，不过多了也还好吧，充分溶了就好
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11楼2009-02-23 22:02:23
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hanwenbo

先不要加琼脂，配好其他成分后立即分装，然后根据分装的量加入适量的琼脂，直接灭菌就不会出现分装时凝结的现象，一般每升按照15-18克计算，配好的培养基的沉淀是土豆的淀粉，属正常情况。
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12楼2009-02-24 10:20:32
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appledog

金虫 (小有名气)
Originally posted by fjtcm8772 at 2009-2-23 19:35:
用的是琼脂粉。。
好的粉10G就能凝得很好，用量可以自己调整的
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13楼2009-03-05 17:43:14
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兔兔不乖

银虫 (小有名气)
我们一般做2000ml用琼脂粉10G就够了
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14楼2009-03-06 10:05:08
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农大的蜗牛

银虫 (小有名气)
双层纱布过滤应该就没问题!
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15楼2009-03-06 13:20:47
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