应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取的条带较弱，求助什么原因?
111/2返回列表12下一页
查看: 1431  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2017-11-05 09:31:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2017-11-07 00:14:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2017-11-05 09:34:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
可能本身含量就很低

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2017-11-05 11:41:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浅海狂蛟

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-11-06 07:26:10
要不就是你操作过程中有失误，或者是你的组织本来就浓度很低
赞一下 回复此楼
4楼2017-11-05 17:31:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吃泡菜的团子

新虫 (初入文坛)
Nanodrop测个浓度，看看是不是浓度问题

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-11-06 10:11:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酷莱博

新虫 (小有名气)
看图不是降解的问题，要不就是样品处理量少，要不就是纯化过程中丢掉太多。比如沉淀法可能离心沉淀，洗涤的时候丢了。吸附柱法，可能挂柱没挂上，洗涤洗掉了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2017-11-06 21:18:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2017-11-07 00:12:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2017-11-07 00:13:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

GGGTF

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
10楼2017-11-07 00:16:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 GGGTF 的主题更新
111/2返回列表12下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭