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酶切后弥散
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 重复了一个星期总是这样，酶切产物弥散，是什么原因？该怎么解决酶切体系 buffer 3ul 质粒 9ul 浓度大约50-100ug/ml 酶 1+1ul 水 16ul 总 30ul  搜狗截图20171013153020.png |
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3楼2017-10-13 16:47:41
4楼2017-10-13 17:03:31
5楼2017-10-13 18:28:30
6楼2017-10-13 19:19:45
8楼2017-10-15 10:14:22
10楼2017-11-05 10:21:51
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a5255661(金币+1): 谢谢参与
a5255661(金币+1): 谢谢参与
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Marker跑得就不好，质粒浓度还行，但是跑的亮度不够，要么点样有问题，要么染色有问题。酶切体系应该有问题，质粒稀释后也不高，还不如直接5ul buffer+5ul质粒+2ul酶 发自小木虫Android客户端 |
12楼2018-04-27 02:10:16
简单回复
hydzp2楼
2017-10-13 15:56
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nono20097楼
2017-10-14 09:44
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a5255661(金币+1): 谢谢参与
2017-10-15 17:09
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学用思行11楼
2018-04-25 20:39
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