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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 测总氮遇到的问题
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yhyrain060

木虫 (正式写手)
★
kongsun(金币+1,VIP+0):^_^，谢谢你的问题，很大众的问题嘎，希望能及早解决！ 4-12 13:47
啊，原来这么多人都有类似问题啊，我这两天就用这种有白色沉淀的管子做了曲线，结果做出来线性和质控样都还可以，貌似不会影响实验。但是我还是很好奇的想晓得这到底是个什么东东哦
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心中有景，花香满径
11楼2009-02-27 21:52:40
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piratezh

银虫 (小有名气)

搭车问一下

楼上几位都用哪里的过硫酸钾？标线、空白如何啊？
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自强不息
12楼2009-02-27 23:24:40
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liuyang0223

银虫 (小有名气)
★
kongsun(金币+1,VIP+0):鼓励参与讨论，欢迎常来环境版 3-7 16:06
过硫酸钾我们用过很多厂家的！选的是空白最小的一家。空白吸光度0.03左右，标线r值能达到3个9，质控样考核也通过了。
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自信
13楼2009-03-06 21:56:34
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yhyrain060

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuyang0223 at 09/28/08 21:56:
过硫酸钾我们用过很多厂家的！选的是空白最小的一家。空白吸光度0.03左右，标线r值能达到3个9，质控样考核也通过了。

哈哈，我们的也是，空白基本上在0.02到0.03左右
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心中有景，花香满径
14楼2009-03-06 23:11:46
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wangrihua

铜虫 (小有名气)
我也遇到过，好像不影响测定。但是盖子就会盖不严。后来都扔了。。。
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15楼2009-04-11 13:43:12
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wuke0055

银虫 (小有名气)
★
kongsun(金币+1,VIP+0):鼓励说出自己的问题，大家探讨！ 4-12 13:47
我想大家都是用紫外的方法吧！我也遇到问题了！我标线都做不出来！吸光度总的1点几，还没线性！

你们那个白色粉末我想可能是比色管消解后，塞子上玻璃被弄成了二氧化硅的粉末吧！

如果能告诉我为什么我们标线老是做出吸光度1.8几的原因就太感谢了！
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好好学习，天天向上！
16楼2009-04-11 21:33:36
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lyysb

金虫 (小有名气)
★
kongsun(金币+1,VIP+0):谢谢你的解答，欢迎常来环境版，^_^ 5-15 00:38
你的吸光度大于一可能是硫酸钾的原因，在配制硫酸钾的时候最好温度不要超过60度，超过60度，过硫酸钾就会分解，影响测定结果。
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17楼2009-05-14 09:12:00
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kmliutian

金虫 (小有名气)
★
kongsun(金币+1,VIP+0):谢谢你的 解答，^_^ 5-16 13:06
可能是是过硫酸钾沉淀的问题，我在做实验过程中过硫酸钾很难溶解，可能做完标线后温度低了，过硫酸钾沉淀受冷沉淀，我的经验是过硫酸钾的质量至关重要，最好购买上海国药，爱建德固赛的
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18楼2009-05-15 23:35:17
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roserr

铜虫 (初入文坛)
或者管子用稀硝酸泡，而不是盐酸
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19楼2009-05-18 10:30:14
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木木羊

木虫 (小有名气)
kongsun(金币+0,VIP+0):^_^，如21楼所说，硝酸中的N会影响总氮的测定，^_^不应该用硝酸浸泡 5-19 12:31
以前消解的时候，盖子没盖严，发现塞子上会有白色的物质，我觉得是过硫酸钾钾和氢氧化钠消解后的产物，用稀硝酸浸泡，应该没问题的。
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20楼2009-05-18 14:48:16
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