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09年GMP认证全面升级
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有消息说从09年底开始，要求国内生产企业GMP认证全面升级，力争达到中等发展国家水平。 相关的信息我只查到2009年2月12～13日，在广州市召开的全国药品安全监管工作会议上，吴浈提出了“2009年，在监督实施药品GMP方面要有新举措”，“2009年药品安全监管工作的重点主要有以下几个方面：修订《药品生产质量管理规范》，突出对企业诚实守信的要求，确立药品生产质量受权人制度，增加风险管理、变更控制、偏差处理、质量控制和委托检验等内容，重点提高软件要求，从全过程强化药品安全监管。在血液制品、疫苗类、注射剂类以及重点监管的特殊药品生产企业全面推行质量受权人制度”，和“对高风险类药品开展再评价工作”等说法。 不知是否有人也听说了类似的消息，是国内所有生产企业都要从新认证还是部分高风险品种参与呢？欢迎大家来讨论讨论！ |
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