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jinqianghu

铜虫 (小有名气)

[求助] 请教大家,针对假单胞菌,蜡样芽孢杆菌以及志贺氏菌特异基因扩增不出来,求赐教! 已有2人参与

请教各位同仁,针对假单胞菌基因PEA基因,蜡样芽孢杆菌cytK基因、志贺氏菌ipaH基因扩增不出来,咋回事?
我是利用细菌的纯培养,然后用公司试剂盒抽提细菌基因组,接着作传统的PCR,引物长度23bp,30bp都尝试过,就是出不来阳性结果,请大家帮忙分析以下原因,究竟是哪一步出了问题?是抽提基因组出了问题?还是PCR引物出了问题?抑或是别的原因,求赐教!
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liuhaolin3

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
snoopytbw: 金币+2, 略有帮助 2017-09-27 15:53:22
引用回帖:
4楼: Originally posted by jinqianghu at 2017-09-22 09:47:16
谢谢同行的答复,liuhaolin3@我没有做阳性对照;snoopytbw@,我用你的引物分析了一下,你给的引物扩增产物大小大概是423bp,我想把ipaH全长阅读框1599全部PCR出来。不知道现在怎么办?

最好能做个阳性对照,这样样品在PCR没条带的情况下,可以排除是体系和引物的问题

发自小木虫Android客户端
6楼2017-09-22 12:50:11
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liuhaolin3

至尊木虫 (著名写手)

你的实验有阳性对照吗?

发自小木虫Android客户端
2楼2017-09-21 19:49:24
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引物太长,
IpaH-F1        TGGAAAAACTCAGTGCCTCT
IpaH-R1        CCAGTCCGTAAATTCATTCT
这个验证过了,可以用。浙大 文献里面的
用我的试试,另外一个我没有。。。
3楼2017-09-22 08:35:18
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jinqianghu

铜虫 (小有名气)

谢谢同行的答复,liuhaolin3@我没有做阳性对照;snoopytbw@,我用你的引物分析了一下,你给的引物扩增产物大小大概是423bp,我想把ipaH全长阅读框1599全部PCR出来。不知道现在怎么办?
4楼2017-09-22 09:47:16
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