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岳苏2011

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 袁叨叨 at 2017-09-19 22:14:42
谢谢。溶剂是甲醇,流动相是78甲醇22水。你的意见我会排除一下,非常感谢
...

照你这么说,应该不是互溶性问题,应该是柱子不好了。或者接头不太合适?其实第一张图也可以看出来肩峰

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11楼2017-09-19 22:36:02
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方遒豪洒

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
袁叨叨(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢 2017-09-21 20:33:09
样品浓度?峰形太宽了,是不是进样量太大?看不到你的纵座标,不好判断是否过载。

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12楼2017-09-19 23:06:19
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michaelbi

铁杆木虫 (正式写手)

检查一下连接;冲洗检测器

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13楼2017-09-20 00:39:00
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袁叨叨

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 岳苏2011 at 2017-09-19 22:36:02
照你这么说,应该不是互溶性问题,应该是柱子不好了。或者接头不太合适?其实第一张图也可以看出来肩峰
...

您能帮我看看嘛,这是我最后平衡柱子的图,是不是有杂质?另外我的色谱柱用的是waters x bridge,是不是不适合分离酚类成分啊?
求助各位!色谱峰严重变形



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14楼2017-09-20 23:59:28
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yfuxnr455

木虫 (著名写手)


帮你顶,人还是厚道点好
15楼2017-09-21 02:23:39
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tcm2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是柱子问题,柱效下降了。柱效回复即可。
16楼2017-09-21 11:21:27
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tcm2000

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
袁叨叨(卓越_先锋代发): 金币+5, 谢谢 2017-09-21 20:33:49
waters x bridge,柱子的性能还是不错的!你所遇到的情况,我以前也遇到过:我当时测试的是一个核苷类化合物(用的是另一品牌的柱子,分析测定方法已经开发完毕)。开始的时候,峰型非常好,后期就出现类似你所遇到的情况。我将柱子冲洗干净,柱效恢复后就可以了。如果你不是进行方法开发,你试试恢复柱效试试;如果进行方法开发,建议考虑一下你的样品溶解溶液,你的对照品有可能没有完全溶解。供参考;
17楼2017-09-21 11:32:57
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细叶七星剑

新虫 (小有名气)

柱子不好了,你洗洗柱子看能恢复不?

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18楼2017-09-25 14:08:24
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ZHANGUM

新虫 (小有名气)

重新换回原来仪器试一试

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19楼2017-09-25 21:16:21
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