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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 双酶切
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2017mwl

新虫 (小有名气)

[交流] 双酶切 已有5人参与

如何验证完全双酶切？

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1楼 2017-08-31 11:13:38
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ccandcc

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
实在不行就去测序
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3楼2017-08-31 13:46:29
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aishida

禁虫 (职业作家)
本帖内容被屏蔽
2楼2017-08-31 11:52:13
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gaohuihui

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
双酶切后，将你回收的片段直接转化感受态（不加连接酶），因为回收的片段是线性的，转化后平板上肯定不会长单菌落（那种顽固性的可以抗抗生素的除外）。如果转化后长单菌落，就很可能没切开，挑菌验证一下是不是没有切开的质粒。
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4楼2017-08-31 17:16:47
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水逝雁南飞

新虫 (小有名气)
跑个胶看看

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5楼2017-08-31 20:27:22
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