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质粒表达载体为什么构建的不对
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我的目的片段是1500bp，我用的载体是PT28，感受态用的DH5a，两种内切酶是EcoRⅠ和NedⅠ，之前目的基因p出来是1500，可是连接以后我做菌p，跑出来的条带是300bp，求大神指导啊！第一个图是目的基因的pcr，另外这个图是连接以后菌p的。maker是5k的  发自小木虫Android客户端 |
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