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化蝶为谁舞

新虫 (初入文坛)

[交流] 哇,T4连接不上,难受 已有5人参与

我需要把大约1-2K的片段插入酵母双杂的AD载体上。。。。片段和载体双酶切回收的,nanodrop测的浓度载体50多ng 片段20多ng.然后用的promega  T4过夜连接,自己做的DH5α。转化后板子上一个不长。。很难受,块两个月了。求好心人指导指导。。。

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化蝶为谁舞

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by gongrui at 2017-08-06 18:07:10
建议可以用同源重组连接试一下。

老哥,用了同源重组。。板子上一个菌不长

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9楼2017-08-08 08:42:47
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化蝶为谁舞

新虫 (初入文坛)

2楼2017-08-02 16:30:18
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zyfskj

新虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:43:46
首先呢,一个转化子不长,你不妨先转个空载体进去看看你的感受态长不长的出来,从而确认感受态有没有问题,再就是你的抗性标记没搞错吧。

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向我乞求怜悯吧,我会狠狠拒绝的。
3楼2017-08-02 16:56:00
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
丢给我做吧~~~patpat~~
4楼2017-08-02 18:56:46
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