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一致性评价 已有1人参与
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一致性评价中的质量一致性研究,要求与原研产品的杂质谱也必须一致吗?若要求一致,有确切的出处吗? 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2017-08-04 10:30:44
layuehd
木虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3005.1
- 散金: 5
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- 在线: 59.9小时
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- 专业: 药物学
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
mars1618: 金币+30 2017-08-02 08:16:03
感谢参与,应助指数 +1
mars1618: 金币+30 2017-08-02 08:16:03
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参照《仿制药质量与疗效一致性评价工作中改剂型药品(普通口服固体制剂)评价一般考虑》: “3.质量控制:系统分析比较与原研剂型参比制剂质量差异,重点关注:药物在多介质中的溶出曲线;杂质谱与杂质含量,如有新增杂质应进行结构确证、杂质定量测定与毒性水平研究;反映剂型特点的其他关键项目。” 从中可以看出,杂质谱研究属于制剂质量研究的重要部分,应当予以关注。 |
2楼2017-08-01 16:55:05
3楼2017-08-02 11:50:11










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