24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hxkn2011

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 346.5
帖子: 131
在线: 41.7小时
虫号: 2233336

[交流] 招聘医药相关实验研究员、药品注册专员

具体工作地点:

江西上饶

薪金:

5000

学历和研究方向:

生物

招聘岗位:

生物医药研究员

公司名称:

康可得生物科技有限公司

联系方式:

0793-8101618

职位一：生物医药研究员  招聘人数：10人（5000-8000元）
（一）基本要求：
（1）具有生命科学、制药学、生物医学相关专业硕士及以上学历（本科需要2年以上实验室相关经验）；
（2）具有丰富的专业知识储备，熟练掌握生物化学、分子生物学、细胞生物学、蛋白工程、动物实验或动物疾病模型等实验方法，有独立分析解决实验相关问题的能力；
（3）具有一定的药品生产工艺，质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的知识及经验；
（4）具有良好的职业素质，工作认真严谨，吃苦耐劳，责任心强，学习能力强；具有良好的人际沟通能力和团队协作精神；
（5）有较好的英语读写能力。
（二）岗位职责：
（1）协助研发技术总监制定公司药品研发计划；
（2）配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；
（3）根据新产品开发计划，负责药学研究方案设计、实验、数据处理，研究结果分析判断等；
（4）根据新产品开发计划，协助研发经理进行药物合成工艺路线设计及优化，研制、开发新药品；
（5）参与研发项目的具体实施，解答疑难问题，组织人员进行重大技术攻关；
（6）组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势。
职位二：有机工艺研究员/有机合成研究员招聘人数：3人（7000-10000元）
（一）基本要求：
1、化学以及化学相关专业本科及以上学历；
2、1年以上有机合成、化学药物研发经验；有工艺放大、路线优化、原料药中试生产经验者优先考虑；
3、有较好的实验设计能力，具备良好的实验技能；
4、具备良好的分析和解决实验过程中遇到的问题的能力；
5、具备良好的英文说、写、译能力；
6、具备文献检索、阅读能力，对所进行的研究进行所需要的背景知识的阅读；
7、有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。
（二）岗位职责：
1、开展化学药物研究开发实验、工艺放大和路线优化、中试生产等；
2、参与原料药工艺开发方案的制定，生产设备配置；
3、科学、高效地完成公司安排的各项工作。
职位三：中药提取工艺研究员  招聘人数：3人（7000-10000元）
（一）任职要求：
1、本科及以上学历，中药学和药学专业毕业；
2、中药提取工艺和工艺研究两年以上工作经验；
3、有较好的实验设计能力，具备良好的实验技能；
4、具备良好的分析和解决实验过程中遇到的问题的能力；
5、具备良好的英文说、写、译能力；
6、具备文献检索、阅读能力，对所进行的研究进行所需要的背景知识的阅读；
7、有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。
（二）工作内容：
1.负责制定中药项目工作计划并进行实施和检查；
2.负责对中药提取、分离、纯化工艺的研究，合理配置设备；
3负责新产品研发及产品提取工艺优化，解决在产品生产过程中遇到的实际问题；
4.负责中药小试、中试到产业化的相关工作和记录存档；
5.领导交代的其它事项。
职位四：制剂研究员  招聘人数：3人（7000-10000元）
（一）任职要求：
1.药剂学或药学相关专业本科及以上学历，药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验者优先考虑，若为应届优秀毕业生也会优先考虑；
2.熟悉缓控释、靶向等高端制剂技术，至少精通一种剂型或从事过相关药物开发；
3.熟悉新药开发流程，能独立进行药物开发并解决遇到的各种问题；
4.熟悉国家药品管理相关法规及指导思想，有撰写新药报批研究资料经验者优先考虑；
5.良好的英文水平，具备文献检索、分析总结能力；
6.工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力及创新精神，能全面了解行业发展动态，把握行业业务发展方向。
（二）工作内容：
1.参与或负责新药研发项目的立项研究；
2.负责药物制剂的开发，包括剂型研究和项目实施等；
3.根据项目进展情况，合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的控制和管理；
4.制剂工艺、放大研究及产业化交接，临床支持等；
5.负责撰写新药申报资料。
职位五：杂质分析研究员    招聘人数：2人（8000-12000元）
任职要求：
1、药物分析、化学工程与工艺、制药工程、有机化学等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上相关工作经验。
工作内容：
1、进行原料药杂质分离、纯化、鉴定等相关工作；
2、进行工艺研究、优化等相关工作。
职位六：药品注册专员  招聘人数：2人（3000-4000元）
（一）基本要求：
（1）药学、医学或生物学等相关专业毕业,本科学历，有药品注册工作经验；
（2）熟悉药品注册申报等工作流程,对相关法律法规充分了解；
（3）熟练使用英语翻译文献资料,具有较强的文字撰写能力；
（4）具备良好的沟通协调能力，能够承受工作压力,吃苦耐劳；
（5）有责任心、团队合作能力和学习能力。
（二）岗位职责：
（1）负责公司药品综合性注册资料撰写、审核、申报；跟踪注册进度，确保申请得以顺利批准；
（2）准确掌握药品注册政策动态，及时办理药品注册；
（3）承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止；
（4）为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策；
（5）设计适合公司的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。
三、其他说明
1、请应聘者将简历（个人简历+科研经历）投递至hr.wbio@hxknpharma.com
2、应聘者所填报、提交的各项个人资料必须真实、准确
3、请应聘者确保联系方式填写准确，通信工具畅通
四、联系方式
联系人：刘筱
电子邮箱：hr.wbio@hxknpharma.com
电话：0793－8101618
地址：江西上饶市志敏大道401号（上饶师范学院内）
邮编：334000

回复此楼