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supermmkk

银虫 (小有名气)

可以考虑加少量表面活性剂看看,我个人感觉还是相溶性问题。或者加点溶剂看看。
11楼2009-02-06 00:34:46
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freshair33

supermmkk也是用对甲苯磺酸做催化剂吗?
说实话我也不知道是真溶还是假溶,如果要加溶剂的话,加什么比较好?
哎,我什么也不懂
12楼2009-02-06 10:01:02
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supermmkk

银虫 (小有名气)

希望你加几个物质都溶解的极性溶剂就可以了,别选醇类。我手边资料不好查你查查看。
13楼2009-02-06 19:59:24
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supermmkk

银虫 (小有名气)

是用对甲苯磺酸
14楼2009-02-06 20:01:43
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supermmkk

银虫 (小有名气)


zhangwengui330(金币+1,VIP+0):谢谢建议!! 2-10 14:14
你不妨扔到微波炉里看看,大概1300瓦的微波转1分钟就可以。
15楼2009-02-06 20:10:53
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liuxiumei

金虫 (小有名气)


zhangwengui330(金币+1,VIP+0):谢谢你的意见!! 2-10 14:13
如果怕聚合可考虑加入少量对苯二酚阻聚。
可以考虑采用基本或环己烷等做溶剂采用分水器将产生的水带出,也许会有不同的效果。
16楼2009-02-09 10:24:11
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若愚

木虫 (小有名气)

★ ★
zhangwengui330(金币+2,VIP+0):呵呵,校友啊!!多谢分析!! 2-10 14:13
如果是做催化研究过程中的底物合成,不妨用微波反应试试,可能会达到事半功倍的效果。
如果要做放大,那这个偶也不大清楚了@@不妨试试分子筛固载酸性位点的催化剂。
我本楚狂人,凤歌笑孔丘。手执绿竹杖,朝别黄鹤楼。五岳寻仙不辞远,一生好入名山游!
17楼2009-02-09 22:05:56
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lifugang

银虫 (小有名气)

杂多酸或固体超强酸

用杂多酸或固体超强酸试一试,看效果如何.
18楼2009-02-10 16:05:02
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