9楼: Originally posted by 明月的夜 at 2017-07-26 18:00:34
溶液稳定性咋么样

7楼: Originally posted by 邢亚楠is at 2017-07-26 14:23:30
这么不稳定？再进一针看看 你确定你没有调高增益？

6楼: Originally posted by rochinths at 2017-07-26 11:01:32
高度差了一倍，不应该，仪器误差没这么大。

14楼: Originally posted by wangwxc211 at 2017-07-27 07:01:18
楼主，你如果想找到原因，建议你把实验的具体操作过程说清楚！一般情况下，出现这种现象的原因是你的实验条件还未达到最优的状态！同一样品，连续进样两针，峰面积误差这么大，有可能是你的柱子平衡时间有点短，导致 ...

16楼: Originally posted by wangwxc211 at 2017-07-27 07:04:56
还有可能，是前几次进样的残留，建议你每次进样完成，再进下一针之前，跑一个溶剂空白，以证明洗针溶剂和系统是干净的，或者说你的分析方法没问题