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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 岛津LC20AT峰面积差太多
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jiaxue85

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 明月的夜 at 2017-07-26 18:00:34
溶液稳定性咋么样

蛮稳定的！

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11楼2017-07-27 06:54:20
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jiaxue85

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 邢亚楠is at 2017-07-26 14:23:30
这么不稳定？再进一针看看 你确定你没有调高增益？

木有，设置都是一样的！

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12楼2017-07-27 06:54:53
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jiaxue85

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by rochinths at 2017-07-26 11:01:32
高度差了一倍，不应该，仪器误差没这么大。

应该是没有那么大的，现在就是木有找出是什么原因

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13楼2017-07-27 06:55:46
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wangwxc211

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，你如果想找到原因，建议你把实验的具体操作过程说清楚！一般情况下，出现这种现象的原因是你的实验条件还未达到最优的状态！同一样品，连续进样两针，峰面积误差这么大，有可能是你的柱子平衡时间有点短，导致第一针样品分析完成后，柱子未到最佳的初始状态，导致第二针的样品测试结果与第一针的结果重现性发生较大偏差，建议你将最后平衡柱子的时间再延长几分钟试试！

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14楼2017-07-27 07:01:18
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wangwxc211

新虫 (著名写手)
还有可能，你的洗针溶液该换新的了

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15楼2017-07-27 07:02:26
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wangwxc211

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还有可能，是前几次进样的残留，建议你每次进样完成，再进下一针之前，跑一个溶剂空白，以证明洗针溶剂和系统是干净的，或者说你的分析方法没问题

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16楼2017-07-27 07:04:56
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jiaxue85

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wangwxc211 at 2017-07-27 07:01:18
楼主，你如果想找到原因，建议你把实验的具体操作过程说清楚！一般情况下，出现这种现象的原因是你的实验条件还未达到最优的状态！同一样品，连续进样两针，峰面积误差这么大，有可能是你的柱子平衡时间有点短，导致 ...

恩，正准备把所有的溶液换掉，然后平衡，再进样品观察。

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17楼2017-07-27 07:28:18
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jiaxue85

木虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by wangwxc211 at 2017-07-27 07:04:56
还有可能，是前几次进样的残留，建议你每次进样完成，再进下一针之前，跑一个溶剂空白，以证明洗针溶剂和系统是干净的，或者说你的分析方法没问题

我做一下哈，谢谢。

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18楼2017-07-27 07:29:26
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gujuan

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
会不会是进样体积有差异？正常仪器不可能有如此大的偏差

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19楼2017-07-28 10:13:54
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郏军建

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
连续进几针，只有一针异常吗？建议自动进样器purge一下。
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its better to burn out than to fade away
20楼2017-07-31 15:45:39
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