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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 柱层析
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wangkunkb

至尊木虫 (著名写手)
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填料与样比例至少十倍，十到三十倍，极性差别不大再适当扩大倍数，

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宁由此，竟如斯
21楼2017-07-25 07:38:54
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十月如你

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by wangkunkb at 2017-07-25 07:38:54
填料与样比例至少十倍，十到三十倍，极性差别不大再适当扩大倍数，

那怎么判断柱子填实了没有呢？我分离的是一个未知物，不知道里面有什么，200g填料加2g样，那这样还有必要加大比例吗？请问下加的样品浓度是多少？

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22楼2017-07-25 09:56:58
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wangkunkb

至尊木虫 (著名写手)
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一般用湿法装柱，用你选择的小极性洗脱剂成分充分润湿硅胶并赶净气泡，然后装柱。硅胶全部倒进柱子之后，连续用空白洗脱剂冲洗柱子，把硅胶界面做个记号，半小时或一个小时之后观察界面下降情况，再做标记，间隔一定时间后再观察并做标记，界面无明显下降则已压实。我是这么判断的

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宁由此，竟如斯
23楼2017-07-29 09:35:37
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wangkunkb

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
虽然是未知物，总要初步判定它的极性等信息，以帮助确定初始洗脱剂比例呀。不知道你是怎么监测层析成分的，是爬板还是液相，还是其他。200克填料加2克样，硅胶目数是多少，感觉你这个挺难层析的，不然比例咋那么大，还是成分太杂，

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宁由此，竟如斯
24楼2017-07-29 09:39:33
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十月如你

新虫 (初入文坛)
是从植物中分离物质，目前里面有什么成分不是很清楚，所以有点难确定，硅胶是200-300目的。请问下怎么确定洗脱剂的比例呢？的

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25楼2017-07-29 10:06:51
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xue小丸子

铁杆木虫 (著名写手)
★
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可能拌样没拌好，很多样品没搬进去，开始的梯度没选好

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26楼2017-07-29 12:00:49
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十月如你

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
26楼: Originally posted by xue小丸子 at 2017-07-29 12:00:49
可能拌样没拌好，很多样品没搬进去，开始的梯度没选好

我是装好柱子后，在表面加样的

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27楼2017-07-29 12:07:01
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