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麻团小学霸

新虫 (初入文坛)

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专业: 生物物理、生物化学与分子

[求助] 求助！用高保真酶PCR，无条带却胶孔亮是怎么回事？急！已有3人参与

用的拟南芥cDNA做的PCR，目标条带2400bp，之前是用Taq酶可以p出来，做的退火温度梯度，发现56度最合适（图1第二泳道），之后就用高保真pfu做，50ul体系:模板1ul，上下引物各1ul，pfu酶 1ul，buffer 10ul，dNTP 4ul，ddH2O 32ul. 程序按全式金pfu说明书来的:95°5:00，95°20s，56°20s，72°1:30，37个循环，72°5:00。琼脂糖胶配的是1.2％，也换了新电泳液，然而还是跑不出来（图二）maker都是5000bp……重复好多次都是这样。请问有没有可能是模板浓度太高了？需要稀释多少倍？还是引物有问题？挺急的，谢谢各位大神啦！

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1楼 2017-07-19 22:01:00

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麻团小学霸

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引用回帖:

6楼: Originally posted by PattyGao at 2017-07-20 20:38:55
我觉得是模板浓度太高吧，先稀释五倍，十倍的都试试。

今天的实验模板已经稀释了5倍，现在浓度是47ng／ul，可以看到胶孔已经没有昨天亮了，但是泳道依旧很亮，可以看到有浅浅的目标条带（第四泳道），做了个退火梯度，依次是56,54,54,53，我的体系是25ul的，分别是模板0.5ul，上下引物各0.5ul，buffer 2.5ul，dNTP 2ul，Taq酶 0.5ul，ddH2O 18.5ul，
程序是95°4min，95°30s，53~56°30s，72°2min40s，35个循环，72°10min，用得是泽星的taq酶，胶浓度1.0%，是否是引物特异性不好，需要重新设引物吗？