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YYお

新虫 (初入文坛)
加6ulRNA酶试试

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11楼2017-07-20 22:11:55
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草溪河

铁虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
扩pcr的话，足够了

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12楼2017-07-21 17:58:52
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学生孔

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by 渊博震天 at 2017-07-20 19:52:41
最下面的是RNA？

不知道呢

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13楼2017-07-22 08:57:12
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学生孔

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by YYお at 2017-07-20 22:11:55
加6ulRNA酶试试

请问是植物根研磨完加CTAB之后，再加6vlRNA酶？

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14楼2017-07-22 09:04:53
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学生孔

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 草溪河 at 2017-07-21 17:58:52
扩pcr的话，足够了

请问，PCR扩增后，除了目的条带，还有其他的带，是怎么回事呢！？

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15楼2017-07-22 09:07:17
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草溪河

铁虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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15楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-22 09:07:17
请问，PCR扩增后，除了目的条带，还有其他的带，是怎么回事呢！？
...

那可能是引物的问题，非特异扩增。可以将你的目的片段切胶回收就行了

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16楼2017-07-22 10:06:16
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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13楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-22 11:57:12
不知道呢
...

即使成功了，我就想问根系的真菌RNA怎么确定你提取的就是呢？
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17楼2017-07-22 13:40:02
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学生孔

新虫 (小有名气)
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17楼: Originally posted by 渊博震天 at 2017-07-22 13:40:02
即使成功了，我就想问根系的真菌RNA怎么确定你提取的就是呢？...

嵌套pvr,用真菌特异引物

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18楼2017-08-02 21:10:17
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)
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3楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-18 11:24:49
收到，谢谢！那弥散的是因为DNA降解了嘛？下边的如果是RNA，加RNA酶就可以了，是嘛？
...

你是DNA下面弥散  没事的

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19楼2017-08-02 22:03:09
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学生孔

新虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by 上官雨昕 at 2017-07-20 10:19:24
我做的时候有严重拖尾现在，但还没有最下面的情况

请问你65度温育一小时离心后，用“酚氯仿异戊醇”抽提了嘛？还是没有这一步，直接“氯仿异戊醇”抽提？？

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20楼2017-08-03 07:31:00
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