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YYお

新虫 (初入文坛)

11楼2017-07-20 22:11:55
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草溪河

铁虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
扩pcr的话,足够了

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12楼2017-07-21 17:58:52
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学生孔

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 渊博震天 at 2017-07-20 19:52:41
最下面的是RNA?

不知道呢

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13楼2017-07-22 08:57:12
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学生孔

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by YYお at 2017-07-20 22:11:55
加6ulRNA酶试试

请问是植物根研磨完加CTAB之后,再加6vlRNA酶?

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14楼2017-07-22 09:04:53
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学生孔

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 草溪河 at 2017-07-21 17:58:52
扩pcr的话,足够了

请问,PCR扩增后,除了目的条带,还有其他的带,是怎么回事呢!?

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15楼2017-07-22 09:07:17
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草溪河

铁虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-22 09:07:17
请问,PCR扩增后,除了目的条带,还有其他的带,是怎么回事呢!?
...

那可能是引物的问题,非特异扩增。可以将你的目的片段切胶回收就行了

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16楼2017-07-22 10:06:16
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-22 11:57:12
不知道呢
...

即使成功了,我就想问根系的真菌RNA怎么确定你提取的就是呢?
17楼2017-07-22 13:40:02
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学生孔

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 渊博震天 at 2017-07-22 13:40:02
即使成功了,我就想问根系的真菌RNA怎么确定你提取的就是呢?...

嵌套pvr,用真菌特异引物

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18楼2017-08-02 21:10:17
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 学生孔 at 2017-07-18 11:24:49
收到,谢谢!那弥散的是因为DNA降解了嘛?下边的如果是RNA,加RNA酶就可以了,是嘛?
...

你是DNA下面弥散  没事的

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19楼2017-08-02 22:03:09
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学生孔

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 上官雨昕 at 2017-07-20 10:19:24
我做的时候有严重拖尾现在,但还没有最下面的情况

请问你65度温育一小时离心后,用“酚氯仿异戊醇”抽提了嘛?还是没有这一步,直接“氯仿异戊醇”抽提??

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20楼2017-08-03 07:31:00
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