应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA能跑出但PCR却什么都没有
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 1369  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

adjoq

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA能跑出但PCR却什么都没有 已有2人参与

我们做植物的DNA提取，跑出来的带大都是好的，但为什么PCR却一条带都没有，只有少许隐约的痕迹，能确定程序和试剂没问题，不知道什么原因，已经试了很多遍了，还是什么都没有。导师说这是运气问题，但我不相信，你们能告诉我在提取DNA和PCR需要注意些什么吗?造成这种结果是什么原因？谢谢

DNA能跑出但PCR却什么都没有


DNA能跑出但PCR却什么都没有-1


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2017-07-16 23:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adjoq

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by marylucksu at 2017-07-17 14:31:12
露珠做出来了吗，我也遇到类似情况

露珠是什么啊

发自小木虫Android客户端
回复此楼
7楼2017-07-17 17:14:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

chunlongyang

木虫 (著名写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-07-17 07:39:29
模板量减少，50ul体系加小于100ngDNA。另外，你的DNA中RNA量太多了，加RNA酶处理一下。

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
要是能有一点点社会贡献就知足了。
2楼2017-07-16 23:44:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

伤何处

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-07-17 07:39:41
同意楼上说的。你的DNA含有RNA太多，需要加RNA酶处理，去除RNA，然后再测下DNA浓度。因为有RNA的存在，你之前测得DNA浓度会偏高好多。一般50微升体系DNA50-100ng就够了。  还有就是你用DNA是为了扩启动子？ 如果基因组测序了，那么根据基因组设计的引物一般都没问题。但是如果是根据相似种的基因组设计引物的话，往往会扩增不出来，因为启动子不像CDS那样保守，所以这时候确实是比较碰运气的。
祝好
赞一下(2人) 回复此楼
对也罢，错也罢；正也罢，逆也罢；通途也好，崎岖无妨……但问，吾心坚否？若坚，纵使歧路，以铁心，贯穿而过，亦为大道！不坚，便是坦途，也难登临绝顶，观险峰
3楼2017-07-17 00:21:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adjoq

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chunlongyang at 2017-07-16 23:44:04
模板量减少，50ul体系加小于100ngDNA。另外，你的DNA中RNA量太多了，加RNA酶处理一下。

嗯，好的，我试试，谢谢

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2017-07-17 08:42:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿武理材料工程302调剂环化或化工 +7 Doleres 2026-03-31 7/350 2026-03-31 18:19 by JourneyLucky
[考研] 085600 材料与化工 329分求调剂 +20 Mr. Z 2026-03-25 21/1050 2026-03-31 16:53 by Zzxxxs
[考研] 材料工程专硕求调剂 +10 hyl3153942 2026-03-29 10/500 2026-03-31 16:31 by hypershenger
[考研] 土木304求调剂 +3 顶级擦擦 2026-03-31 3/150 2026-03-31 13:59 by 西京学院招办
[考研] 0703化学 +20 妮妮ninicgb 2026-03-27 20/1000 2026-03-31 13:33 by 无际的草原
[考研] 266分，求材料相关专业调剂 +10 哇呼哼呼哼 2026-03-30 12/600 2026-03-31 11:00 by 熊一刀
[考研] 一志愿中海洋320化学工程与技术学硕求调剂 +8 披星河 2026-03-30 8/400 2026-03-31 08:53 by lbsjt
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +9 hanamiko 2026-03-27 9/450 2026-03-30 20:10 by 无际的草原
[有机交流] 考研调剂 +8 watb 2026-03-26 8/400 2026-03-30 18:40 by 544594351
[考研] 324求调剂 +9 hanamiko 2026-03-26 11/550 2026-03-30 14:27 by JourneyLucky
[考研] 生物技术与工程 +7 1294608413 2026-03-25 8/400 2026-03-30 11:36 by 唐沐儿
[考研] 0856求调剂 +8 楒桉 2026-03-28 8/400 2026-03-30 10:00 by wzy-lxz
[考研] 279求调剂 +4 蝶舞轻绕 2026-03-29 4/200 2026-03-29 09:45 by laoshidan
[考研] 316求调剂 +7 江辞666 2026-03-26 7/350 2026-03-28 21:28 by sanrepian
[考研] 283求调剂 +7 A child 2026-03-28 7/350 2026-03-28 12:05 by zllcz
[考研] 298调剂 +3 jiyingjie123 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:57 by wxiongid
[考研] 315调剂 +4 0860求调剂 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:23 by wangjy2002
[考研] 一志愿郑大085600，310分求调剂 +5 李潇可 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:14 by 不吃魚的貓
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 考研一志愿苏州大学初始315（英一）求调剂 +3 sbdksD 2026-03-24 4/200 2026-03-25 18:16 by xcjcqu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭