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bq28

新虫 (初入文坛)

[交流] 基因GC含量高,引物能否设在起始密码子前50bp?做原核表达用 已有5人参与

基因的CDS区GC含量达70%,如果从起始密码子处设计引物会包含一段连续的GC,能否在ATG前50bp处设计引物扩增片段克隆到原核表达载体上,表达HIs蛋白用。
望大神指导

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bq28

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zhouxfd at 2017-07-14 07:43:01
加了betaine 和 DMSO没?...

betaine未加,GC buffer 中有DMSO吧,所以未另外添加。
请问加betaine的作用是什么呢?

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9楼2017-07-14 13:30:22
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fengshen2005

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以分两步,第一步将UTR+CDS一起扩增,然后以此为模板、以CDS

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3楼2017-07-14 06:30:39
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fengshen2005

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
以CDS两端引物再扩增

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4楼2017-07-14 06:32:47
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bq28

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhouxfd at 2017-07-14 06:03:20
可以用KOD扩

是用KOD plus扩增的,之前扩不出来 还加了GC buffer

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5楼2017-07-14 07:32:34
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