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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 第一次设计引物，麻烦各位帮忙看看，是否可以
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2511956298

铜虫 (初入文坛)
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10楼: Originally posted by yye1399 at 2017-06-13 21:28:21
为什么考虑特异性呢，如果特异性不好，是不是只是条带比较多，但也包含目的条带，验证或者胶回收，直接切这个条带就行了，是这样吗，不懂求教？
...

就怕目标条带太相近，到时候不好区分。
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11楼2017-06-13 22:01:05
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yye1399

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 2511956298 at 2017-06-13 22:01:05
就怕目标条带太相近，到时候不好区分。...

特异性是指引物会和目的基因的其他地方的序列互补，然后P出别的长度不同的基因序列，还是指P出整个基因组里的其他序列？

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12楼2017-06-13 22:54:08
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2511956298

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by yye1399 at 2017-06-13 22:54:08
特异性是指引物会和目的基因的其他地方的序列互补，然后P出别的长度不同的基因序列，还是指P出整个基因组里的其他序列？
...

就怕P出基因组其他序列，
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yye1399
13楼2017-06-14 08:46:17
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yye1399

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
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13楼: Originally posted by 2511956298 at 2017-06-14 08:46:17
就怕P出基因组其他序列，...

可是模板加入的只是那一段基因，为啥还会出现基因组的呢

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14楼2017-06-14 09:10:48
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吕玉平

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看着没什么问题，最好再用相关软件检查一下，检测一下引物扩增出来的产物是否是单一的产物，如果是，引物可用。如果否，就不可用。
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yye1399
每天的目标就是过的充实
15楼2017-06-14 15:25:29
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yye1399

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by 吕玉平 at 2017-06-14 15:25:29
看着没什么问题，最好再用相关软件检查一下，检测一下引物扩增出来的产物是否是单一的产物，如果是，引物可用。如果否，就不可用。

好的，谢谢啦

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16楼2017-06-14 17:23:05
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