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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请问这个的峰，如何让他正常
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个问题看你结构中的特性基团，根据特性基团的性质来确定流动相中加入的物质，可以加酸或者有机碱，有的时候也可以加缓冲盐，改变PH就能解决，只是不知道你这个物质结构式什么呢？
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11楼2017-06-01 15:40:24
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
应该是样品分离效果不好，调整洗脱系统，或者换一根新柱子。
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12楼2017-06-01 16:09:31
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HHHH0099

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
所有条件都试过了，浓度且很低，你试个大点浓度，，浓度过低有杂点很正常，万一你浓度高了杂点不显了
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13楼2017-06-01 20:05:14
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咖啡色笔筒

木虫 (著名写手)
感觉像是两个峰还没分开，可以试着改变下那个时间段的流速

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加油
14楼2017-06-01 20:50:20
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岳苏2011

铁杆木虫 (著名写手)
1浓度太大;2样品溶剂于流动相互溶性不好，统一两者

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15楼2017-06-01 21:22:47
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匿名
本帖仅楼主可见
16楼2017-06-01 21:31:38
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静听叶落

新虫 (小有名气)
降低流速？？

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17楼2017-06-01 21:43:55
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coreysevier

新虫 (小有名气)
如果不是溶剂效应就考虑是否在该条件下，化合物降解

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18楼2017-06-02 07:32:30
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liu38635

新虫 (著名写手)
前沿峰？

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19楼2017-06-02 08:24:39
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小白2014

木虫 (小有名气)
甲醇：水一般不要用1:1，这个浓度不太适合分析分离 ，你的样品前拖比较严重，试试加的酸或是碱看看，一般会好点

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20楼2017-06-02 08:40:44
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