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超级电容器电极片制备问题 已有4人参与
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大家好~之前比电容测得小,大家建议减少用量。然后减少每片电极上的负载量发现材料很薄很薄才能减少到4mg左右,但是感觉材料都欠在不锈钢网的孔里了(如图一),循环多次以后就哗哗哗的掉粉,如图2,而之前压的比较厚的片,大概14mg左右,循环测量很多次(几十次)以后,取出冲洗烘干后质量也比初始的质量减少了一半左右,请问这正常吗?要如何解决这个问题呢? 我的材料是生物质炭和MnO复合的,导电剂乙炔黑,粘合剂60%的PTFE,8:1:1。 还有就是PTFE乳液取的量很少,1g活性材料也只取0.125g,就几滴的样子,液体状态很难定量,且容易干结,而且用乙醇稀释以后很快就分层了,请问各位大神有什么好办法吗? 发自小木虫Android客户端 |
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我们活性物质都在1mg以下,活性物质多了,测试比电容会有所下降,但是活性物质太低结果也不大可信。我目前测试的石墨烯粉末,活性物质0.3mg比电容有120,活性物质0.6mg,比电容只有50 发自小木虫Android客户端 |
14楼2017-06-01 10:00:01
2楼2017-05-30 11:55:13
3楼2017-05-30 12:22:36
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集流体可以换成具有一定厚度的泡沫镍,不锈钢网布和炭布上,主要目的是保障充分接触,提高压后的粘结力…不需要换粘结剂。。。和粘结剂关系不大…ptfe根据原有溶剂体系进行稀释后使用,一般用水即可 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2017-05-30 19:26:37










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