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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【探讨】 碳纳米管在聚酰亚胺中的分散
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tqyhappy

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by mars2033 at 2009-1-12 22:03:
你那个体系4-5个小时足够了，绝对没有必要搅一夜。
你应该会发现，酐加完后过一段时间溶液粘度基本上就不会变了，这个时候其实分子量已经上去了。

是的，确实是这样，应该是体系不同时间不同的
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11楼2009-01-13 10:53:35
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tqyhappy

木虫 (著名写手)
最近做的粘度是大了，也分散的好多了，但是玻璃上涂完加热还是会团聚，麻烦～～～
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12楼2009-02-03 14:55:56
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effervescent

铜虫 (小有名气)
★
tqyhappy(金币+1,VIP+0):非常谢谢～～！！ 2-4 12:15
不知你用什么方法做的复合物，如果是普通方法，聚合是肯定的，再者如果你使用直径很小的管子，尤其是SWNT聚合会更加厉害，建议在聚合前首先进行简单功能化，如果不行，就得利用较好的形式来功能化，首先得提供这些先决条件啊。

第二，如果成膜时聚合厉害，说明你管子的分散只是暂时的，时间长了，自然向自由能降低的方向进行，解决办法是很难的，还得从第一部入手。

建议查一下综述，有专门介绍这样的文章，记得是nanolett上的，不过我现在不在学校，回校了可以发给你看看。
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13楼2009-02-03 23:30:25
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tqyhappy

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by effervescent at 2009-2-3 23:30:
不知你用什么方法做的复合物，如果是普通方法，聚合是肯定的，再者如果你使用直径很小的管子，尤其是SWNT聚合会更加厉害，建议在聚合前首先进行简单功能化，如果不行，就得利用较好的形式来功能化，首先得提供这些 ...

普通方法原位聚合，聚合前超声，聚合时也超声的。在溶液状态甚至刚涂好膜看起来都非常均匀，但是一放到炉子里面干燥升温上100度以后就开始出现黑点团聚。功能化碳管我不在行哦，没有这方面的经验，而且课题重点也不在功能化，所以恐怕这条路不通。希望用什么方法能保持干燥和升温酰亚胺化后碳管保持溶液里面分散的如此好的状态确实很难。
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14楼2009-02-04 12:20:19
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