| 查看: 525 | 回复: 0 | ||
zhang0402xin铁虫 (初入文坛)
|
[求助]
表达载体构建的问题
|
|
求助各位大神,本人用pCold 1 DNA 冷休克载体与目的片段酶切纯化产物进行连接,挑取单克隆后过夜培养,提质粒,质粒电泳图跑成了这个样子,目的条带8kb+,如下图,是什么原因呀?跑了三次都这样,可排除本人操作原因。 第二张图为做酶切后的产物电泳图,单切和双切后均无条带,对照(未做酶切)的可见两条带,做实验至今,做奇怪的结果。请求各位大神帮忙解答! |
» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复










回复此楼