| 查看: 782 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
创新药物制剂药学研究的规范化设计
|
|||
|
研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法 从药品注册管理和技术审评的角度，按照“安全有效、质量可控”的注册要求，研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律，设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果 确定创新药物制剂在剂型选择、处方研究、工艺研究、包装物选择、质量研究和稳定性研究等阶段的规范研究项目和要求。结论规范制剂药学研究过程，提高创新药物研究规范化水平。 有需要的跟贴 [ Last edited by yhyxrq888 on 2009-1-9 at 16:36 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
-
288分求调剂
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有51人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有2人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有0人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
求调剂总分327
已经有0人回复
 |
8楼2009-04-13 09:57:07
2楼2009-01-09 16:37:22
