24小时热门版块排行榜    

查看: 3910  |  回复: 19

zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 触动心弦 at 2017-05-10 06:45:09
可是研磨组织我会引入杂菌,而且划线出来有还多黄色的或者黄白相间的菌。你有啥经验或好的方法吗?指导指导我。
...

取病健交界处组织,切成小块,表面消毒(70%酒精15-20s, 或者0.05%次氯酸钠0.5min; 无菌水洗三次),研磨,静置10min左右,蘸取组织液涂布平板。
所得菌落应该大部分都是病菌。如果杂菌过多,可能病组织不新鲜,你也可以用选择培养基,以减少杂菌

发自小木虫Android客户端
做一个阳光、开朗的小和尚
11楼2017-05-10 12:05:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

触动心弦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 恰如其份 at 2017-05-10 07:50:15
讲组织直接接入灭菌的生理盐水中摇瓶培养几个小时,然后取培养液梯度稀释倒平板培养。个人建议,你试试。

你有这样做过吗?效果咋样?

发自小木虫Android客户端
12楼2017-05-10 14:26:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gc1016670506

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
估计你是想要观察单菌落形态吧,上面的方法都太笨了,听我的,拿个无菌的注射器,带针尖的,在菌液中蘸一下,然后在平板上分散扎8-10个小孔,保证长出来的都是单菌落,省时省力!
13楼2017-05-10 15:01:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Shirley1993

新虫 (小有名气)

感觉问题出在浓度上,先稀释再划线或涂布都可以

发自小木虫Android客户端
14楼2017-05-11 09:45:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

嘘听风

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

15楼2017-05-11 10:54:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

邓成明

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 触动心弦 at 2017-05-10 06:45:09
可是研磨组织我会引入杂菌,而且划线出来有还多黄色的或者黄白相间的菌。你有啥经验或好的方法吗?指导指导我。
...

居然和我的一样

发自小木虫Android客户端
16楼2017-05-11 22:43:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

贝叶竹青

木虫 (著名写手)

come to meet a different you.努力到无能为力,拼搏到感动自己。
17楼2017-05-11 22:45:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

触动心弦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 邓成明 at 2017-05-11 22:43:45
居然和我的一样
...

你也再做细菌性角斑的探究?

发自小木虫Android客户端
18楼2017-05-15 11:55:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

M煉域Y

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

取得是不是有点多,可以考虑平板划线
19楼2017-05-15 16:08:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

等待赤道积雪

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by crane2002424 at 2017-05-09 06:19:15
稀释涂布或平板划线

划线法的话要不要划到培养基的底上,还是轻轻划过去就可以了

发自小木虫Android客户端
20楼2017-07-07 17:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 触动心弦 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-18 6/300 2026-03-22 20:18 by edmund7
[考研] 284求调剂 +5 Zhao anqi 2026-03-22 5/250 2026-03-22 17:38 by barlinike
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中国石油大学(华东) 本科齐鲁工业大学 +3 石能伟 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:22 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +4 一志愿京区211 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:41 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 一志愿苏州大学材料工程(085601)专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 一志愿南京大学,080500材料科学与工程,调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
信息提示
请填处理意见