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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 如何在培养基上培养出细菌单菌落
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zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 触动心弦 at 2017-05-10 06:45:09
可是研磨组织我会引入杂菌，而且划线出来有还多黄色的或者黄白相间的菌。你有啥经验或好的方法吗？指导指导我。
...

取病健交界处组织，切成小块，表面消毒(70％酒精15-20s, 或者0.05％次氯酸钠0.5min; 无菌水洗三次)，研磨，静置10min左右，蘸取组织液涂布平板。
所得菌落应该大部分都是病菌。如果杂菌过多，可能病组织不新鲜，你也可以用选择培养基，以减少杂菌

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做一个阳光、开朗的小和尚
11楼2017-05-10 12:05:25
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触动心弦

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 恰如其份 at 2017-05-10 07:50:15
讲组织直接接入灭菌的生理盐水中摇瓶培养几个小时，然后取培养液梯度稀释倒平板培养。个人建议，你试试。

你有这样做过吗？效果咋样？

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12楼2017-05-10 14:26:17
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gc1016670506

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
估计你是想要观察单菌落形态吧，上面的方法都太笨了，听我的，拿个无菌的注射器，带针尖的，在菌液中蘸一下，然后在平板上分散扎8-10个小孔，保证长出来的都是单菌落，省时省力！
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13楼2017-05-10 15:01:23
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Shirley1993

新虫 (小有名气)
感觉问题出在浓度上，先稀释再划线或涂布都可以

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14楼2017-05-11 09:45:35
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嘘听风

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
15楼2017-05-11 10:54:12
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邓成明

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 触动心弦 at 2017-05-10 06:45:09
可是研磨组织我会引入杂菌，而且划线出来有还多黄色的或者黄白相间的菌。你有啥经验或好的方法吗？指导指导我。
...

居然和我的一样

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16楼2017-05-11 22:43:45
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贝叶竹青

木虫 (著名写手)
稀释

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come to meet a different you.努力到无能为力，拼搏到感动自己。
17楼2017-05-11 22:45:40
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触动心弦

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 邓成明 at 2017-05-11 22:43:45
居然和我的一样
...

你也再做细菌性角斑的探究？

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18楼2017-05-15 11:55:28
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M煉域Y

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

取得是不是有点多，可以考虑平板划线
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19楼2017-05-15 16:08:10
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等待赤道积雪

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by crane2002424 at 2017-05-09 06:19:15
稀释涂布或平板划线

划线法的话要不要划到培养基的底上，还是轻轻划过去就可以了

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20楼2017-07-07 17:10:27
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