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tianhua木虫 (正式写手)
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各位前辈： 我采用大鼠在体肠灌流方法，分别测定了某药物在不同pH值（5.4、6.8、7.8）溶液中吸收速率常数（Ka），结果为药物在pH值5.4、6.8、7.8溶液中的Ka值分别为0.1149±0.0053(h-1)、0.2002±0.0098(h-1)、0.2468±0.0047(h-1)，Ka值之间具有显著性差异（P＜0.05），表明药物的Ka值随着介质pH的增大而增大。后面又测定了药物溶解度与解离常数得出的结论却是药物在pH为5.40、6.80、7.80的溶液中，非解离型药物浓度分别是解离型药物浓度630.96、25.12、2.51倍。由于肠道上皮细胞为类脂膜，是药物吸收的通道，也是一层屏障。按道理应该是药物在pH为5.40吸收更差的话，应该是非解离型药物最小啊？药物在pH为7.80吸收更好的话，应该是非解离型药物最多啊？ 现在的问题是出测定出解离常数得出药物在pH为5.40、6.80、7.80的溶液中，非解离型药物浓度分别是解离型药物浓度630.96、25.12、2.51倍的结论与不肠吸收的结论：药物的Ka值随着介质pH的增大而增大不一致，有点相反的意思，现在导师让我解释这种情况，想了几天，也查了很多资料，还是找到一个合理的解释，只知道药物体内吸收是个复杂过程，影响因素非常多，但导师不听这个，没办法，只有请教各位了，谢谢大家给点建议吧！谢谢 |
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