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北京雷泰仪器

捐助贵宾 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by ziliaoabcd at 2017-05-04 17:08:59
感觉是基线和基线连接在一起的,不是峰和峰在一起的。
...

看基线好坏主要就是噪音和漂移两个指标。噪音一般在10的-5次方至10的-6次方左右。咱们现在看到的这一个个乱糟糟的东西不是基线的问题。根本原因应该还是有杂质。杂质来源可能是样品不纯或者系统脏了。系统脏的话,有可能是柱子或者预柱脏了,也有可能是流动相不太干净了。当然,你的样品响应低,也是这些杂质峰看起来比较明显的一个重要原因。样品响应低,可能是因为浓度比较低,也可能是化合物对设定波长的吸收不好。
总之,不是基线问题。你的实验条件和方法可以再完善一下,最主要是设定一个积分方法,对色谱图应该会有帮助。

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11楼2017-05-04 17:18:09
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繁夏

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主

12楼2017-05-04 17:43:25
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小煤灰

银虫 (小有名气)

这个积分的时候应该把类型改为谷到谷,你现在的积分方式是垂直积分

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13楼2017-05-04 17:46:46
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Jimmy方

铁杆木虫 (著名写手)

JMY

未来在远方~~
14楼2017-05-04 17:52:41
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 名字不在 at 2017-05-04 11:07:30
这基线还行啊,你积分有问题,前面倒峰会影响后面积分,你样品有一些小峰,不一定是基线原因啊

样品应该有适当的前处理。
15楼2017-05-04 18:12:59
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我心不输

银虫 (小有名气)

基线还不错,可以适当增大进样浓度,使响应值变大一点

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16楼2017-05-04 18:41:51
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随遇而安YY

新虫 (正式写手)

我觉得是积分问题~基线看着还行啊~

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17楼2017-05-04 19:32:48
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huaruishi

新虫 (著名写手)

变下积分参数看看,无关的峰可以不积分呀

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18楼2017-05-04 22:48:45
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godfavorme

新虫 (小有名气)

可以改一下的最大吸收波长

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19楼2017-05-05 00:53:39
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ziliaoabcd

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by 北京雷泰仪器 at 2017-05-04 17:18:09
看基线好坏主要就是噪音和漂移两个指标。噪音一般在10的-5次方至10的-6次方左右。咱们现在看到的这一个个乱糟糟的东西不是基线的问题。根本原因应该还是有杂质。杂质来源可能是样品不纯或者系统脏了。系统脏的话, ...

这个是用外标法测含量的,响应度低会不会影响测定的准确性呢?感觉用手动积分以后纯度才能达标,这样合规吗?

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20楼2017-05-05 07:32:45
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