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zh4403

铜虫 (小有名气)

[交流] 这几道选择题的答案拿不准,求助。

多选题
1.以下属于我国药品标准的是(          )。
A.中国药典       B.中国生物制品规程  C.药品卫生标准       D.省级炮制规范   
2.纳入基本医疗保险药品目录的是(      )
A.国家标准的品种  B.仿制品种  C.新药品种        D.传统品种  E.进口品种
3.纳入基本药物目录的是(      )
A.国家标准的品种  B.仿制品种  C.新药品种        D.传统品种  E.进口品种

4.国家药品监督局的负责药品管理机构有(          )。
A.政策法规司                    B.药品注册司
C.医疗器械司            D.安全监管司              E.市场监督司
5.药品专利的类型有(     )
A.发明专利  B.方法专利        C.实用新型   D.生产专利   E.外观设计
6.我国关于药品知识产权保护有哪些措施和手段?(          )
A.专利法保护   B.商标法保护  C.中药品种保护        D.商业秘密保护  E.新药行政保护
7、下列情况可以授予专利的是(  )
A、乘法口诀   B、冠状病毒的发现  C、冠状病毒RNA荧光定量PCR诊断法
D、杨梅在北方种植的方法   E、胰岛素片剂
4. 医药零售商店均不能销售(    )
A. 麻醉药品      B. 医疗机构配制的制剂
C. 一类精神药品  D. 二类精神药品    E. 毒性药品

单选题
1.国家药监局决定批准已有国家药品标准的药品生产(      )。
A.以《药品临床研究批件》的形式               B.以《药品注册批件》的形式
C.以《药品补充申请批件》的形式               D.以《进口药品注册证》的形式
2.医药商业企业对药品检测结果有争议时,应提请(      )。
A.国家药监部门仲裁            B.中国药品生物制品检定所仲裁
C.法院仲裁                    D.省药检部门仲裁
希望各位帮忙,提供答案时望提供依据。
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wangyonghong

金虫 (正式写手)

小木虫工会主席

7:我觉得是B  C  E
7楼2009-01-13 11:15:25
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llling8380

铁虫 (初入文坛)

我试一下


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
单选题:1.B  仿制药品的批件就是《药品注册批件》
2.B   企业对药品检测结果有争议时,可以申请附件,可以在原单位复检也可以想中检所提请仲裁检验。
2楼2009-01-06 13:38:46
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llling8380

铁虫 (初入文坛)


lwf991229(金币+1):感谢参与讨论~ 1-19 20:09
多选题1.选ABC。A不用说了;B,在关于颁布和执行〈中国药典〉2005年版有关事宜的通知》中有“《中国药典》2000年版及其增补本和《中国生物制品规程》2000年版及其增补本收载,但《中国药典》2005年版未收载的品种,暂仍按原标准执行。”;C药品卫生标准是由卫生部颁布,现在依然有效。
3楼2009-01-06 13:58:50
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llling8380

铁虫 (初入文坛)


lwf991229(金币+1):感谢参与讨论~欢迎常来~ 1-19 20:08
多选题2.选ABCDE★纳入《基本医疗保险药品目录》品种的条件:应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应、并具备符合国家药品标准的药品或国家食品药品监督管理部门批准正式进口的药品。
3.选ABCD
   2000年国家基本药物目录增删品种的条件
  (一)凡符合下列条件之一的品种,可入选《目录》;
  1、1998年版《目录》收载的品种;
  2、现行版《中国药典》、卫生部部颁标准、国家药品监督管理局局颁标准收载品种。
4楼2009-01-06 14:17:40
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