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实时定量PCR 已有1人参与
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| 基因敲除之后做实时定量PCR ，引物设计在基因缺失的部位。按说敲除之后应该没有表达量的，为什么我的突变菌株做实时定量的时候依然有循环数，在35左右，相当于有特别少的表达量。 |
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