| 查看: 2922 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
启动子克隆的相关问题 已有3人参与
|
||
| 最近在做启动子的克隆，设计了好几对引物，其中一对引物有目的条带，我就把它回收回来，然后与T载体连接，转化，涂板，挑单克隆，做PCR检测，然后阳性单克隆摇菌提质粒，做了酶切检测，也是对的，但是拿去测序后，结果不是我要的结果，这应该怎么办呢？存在什么样的问题？ |
回复此楼» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有87人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
11楼2018-01-15 10:37:39
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 13452.5
- 散金: 55
- 红花: 19
- 帖子: 2045
- 在线: 425小时
- 虫号: 1304974
- 注册: 2011-05-24
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
2楼2017-04-25 15:42:10
3楼2017-05-04 00:11:27
yudaoqian88
至尊木虫 (知名作家)
不良人
- MolEPI: 1
- 应助: 67 (初中生)
- 金币: 27167.5
- 散金: 412
- 红花: 34
- 沙发: 15
- 帖子: 8126
- 在线: 977.2小时
- 虫号: 1430329
- 注册: 2011-10-07
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-18 07:43:13
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-18 07:43:13
|
可能是引物不够特异，你可以调取比较长的片段，然后设计特异性更好的引物再扩增。那怕是扩增到utr或者基因里面也行。然后重新做。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-05-04 00:15:07