| 查看: 463 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
关于RNAi检测的问题
|
|||
|
我构建了RNAi载体，转化了植株，提RNA反转 检基因表达，发现没有被敲除，有可能是那些原因? 求大神指导 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
287求调剂
已经有7人回复
-
325求调剂
已经有5人回复
-
343求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有4人回复
-
316求调剂
已经有4人回复
-
351求调剂
已经有4人回复
-
349求调剂
已经有5人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有7人回复
-
342求调剂
已经有3人回复
-
调剂求收留
已经有7人回复
|
首先使用pcr检测DNA确定载体被成功整合到植物基因组中；然后检测RNAi载体在植物中有没有表达，转基因植物是不是用抗生素筛选过，用rt-pcr检测抗性基因是否表达；如若载体已整合到基因组中并有表达，可能表达水平不高，形成的siRNA的量不足以沉默基因，可以选用转基因的其他株系。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-04-21 16:35:49
2楼2017-04-20 22:55:07
3楼2017-04-20 22:56:33
4楼2017-04-21 09:05:10
