【求助】纳米材料做SEM 团聚很厉害 - 微米和纳米 - 学术讨论

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Kilor

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引用回帖:

Originally posted by 黑夜精灵 at 2009-1-5 12:05:
在超声的过程中加入一些小分子的表明活性剂效果会好些

这个做电镜的就不大方便吧，
里面有机会，电子束一打就变形。
对电镜可能不大好，观察拍摄的画面也不好看

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11楼2009-01-05 14:00:43

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Kilor

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wdwsnnu(金币+0,VIP+0):金币有论坛来出就不扣你的了

引用回帖:

Originally posted by hhcht at 2009-1-5 12:52:
纳米棒不会断掉！～

没金币了，板主帮忙再带扣几个金币发给剩下的讨论者吧。
谢谢

不过我做的SEM，
5um长的纳米棒中看到一些断掉的。

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12楼2009-01-05 14:02:33

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herujie2003jci

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楼主，你的粉体团聚得分清是“硬团聚”还是“软团聚”，然后才好设计出团聚现象的解决方法

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13楼2009-01-06 13:55:47

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黑夜精灵

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Originally posted by Kilor at 2009-1-5 14:00:

这个做电镜的就不大方便吧，
里面有机会，电子束一打就变形。
对电镜可能不大好，观察拍摄的画面也不好看

没有关系的因为加入的是小分子量的表面活性剂对电镜没有影响的

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不断前行

14楼2009-01-06 14:03:35

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xiaoaige

金虫 (正式写手)

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★ ★ ★
memser(金币+3,VIP+0):3X

我也是做粉体分散的，在溶剂中的话粒子基本是比较容易发生团聚的，如楼上所说，加入少量的表面活性剂可以减缓团聚，建议超声30分钟，而且超声功率大些较好。动态光散射我认为不适合测量纳米粒子的粒径，这种方法得到的平均粒径会明显大于SEM的粒径。

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Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!

15楼2009-01-07 09:36:17

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Kilor

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Originally posted by herujie2003jci at 2009-1-6 13:55:
楼主，你的粉体团聚得分清是“硬团聚”还是“软团聚”，然后才好设计出团聚现象的解决方法

硬团聚与软团聚如何定义区分啊？

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16楼2009-01-08 09:19:50

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rrabbit

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★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):3x,

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Originally posted by hhcht at 2009-1-5 12:52:

纳米棒不会断掉！～

超声会让碳管的长径比变短的

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17楼2009-01-15 00:03:18

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zhouwenhui2000

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实在不好就换一换溶剂~~~~~~~~~~~~

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送人玫瑰，手有余香。

18楼2009-01-15 11:09:29

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lingyun79

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★ ★ ★
memser(金币+3):感谢参与交流，应答，谢谢 1-17 13:22

控制超声功率和时间，具体可以稍微分散几个样品摸索试试！

另外在测SEM时，可以直接将分散好的样品滴在测试小台上，也可以将样品滴在铜网上，然后将铜网喷金后粘在SEM测试台上测试，效果会更好！

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19楼2009-01-15 13:09:12

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fanhongnt2

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★ ★ ★
memser(金币+3):感谢参与交流，欢迎常来 1-17 13:22

分散性和溶剂的关系大一些，我们超声一般是10-30min，然后取出一部分放小烧杯里继续超声分散，不过也有人说超声长了会影响结构形状的。

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20楼2009-01-17 10:49:25

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