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Kilor

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 黑夜精灵 at 2009-1-5 12:05:
在超声的过程中 加入一些小分子的表明活性剂 效果会好些

这个做电镜的就不大方便吧,
里面有机会,电子束一打就变形。
对电镜可能不大好,观察拍摄的画面也不好看
11楼2009-01-05 14:00:43
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Kilor

金虫 (著名写手)

wdwsnnu(金币+0,VIP+0):金币有论坛来出就不扣你的了
引用回帖:
Originally posted by hhcht at 2009-1-5 12:52:
纳米棒不会断掉!~

没金币了,板主帮忙再带扣几个金币发给剩下的讨论者吧。
谢谢



不过我做的SEM,
5um长的纳米棒中 看到一些断掉的。
12楼2009-01-05 14:02:33
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herujie2003jci

金虫 (著名写手)

楼主,你的粉体团聚得分清是“硬团聚”还是“软团聚”,然后才好设计出团聚现象的解决方法
13楼2009-01-06 13:55:47
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黑夜精灵

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by Kilor at 2009-1-5 14:00:

这个做电镜的就不大方便吧,
里面有机会,电子束一打就变形。
对电镜可能不大好,观察拍摄的画面也不好看

没有关系的 因为加入的是小分子量的表面活性剂  对电镜没有影响的
不断前行
14楼2009-01-06 14:03:35
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xiaoaige

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
memser(金币+3,VIP+0):3X
我也是做粉体分散的,在溶剂中的话粒子基本是比较容易发生团聚的,如楼上所说,加入少量的表面活性剂可以减缓团聚,建议超声30分钟,而且超声功率大些较好。动态光散射我认为不适合测量纳米粒子的粒径,这种方法得到的平均粒径会明显大于SEM的粒径。
Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!Fighting!!!
15楼2009-01-07 09:36:17
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Kilor

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by herujie2003jci at 2009-1-6 13:55:
楼主,你的粉体团聚得分清是“硬团聚”还是“软团聚”,然后才好设计出团聚现象的解决方法

硬团聚与软团聚如何定义 区分啊?
16楼2009-01-08 09:19:50
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rrabbit

铜虫 (小有名气)


wdwsnnu(金币+1,VIP+0):3x,
引用回帖:
Originally posted by hhcht at 2009-1-5 12:52:



纳米棒不会断掉!~

超声会让碳管的长径比变短的
17楼2009-01-15 00:03:18
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zhouwenhui2000

铁杆木虫 (著名写手)

实在不好就换一换溶剂~~~~~~~~~~~~
送人玫瑰,手有余香。
18楼2009-01-15 11:09:29
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lingyun79

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
memser(金币+3):感谢参与交流,应答,谢谢 1-17 13:22
控制超声功率和时间,具体可以稍微分散几个样品摸索试试!

另外在测SEM时,可以直接将分散好的样品滴在测试小台上,也可以将样品滴在铜网上,然后将铜网喷金后粘在SEM测试台上测试,效果会更好!
19楼2009-01-15 13:09:12
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fanhongnt2

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
memser(金币+3):感谢参与交流,欢迎常来 1-17 13:22
分散性和溶剂的关系大一些,我们超声一般是10-30min,然后取出一部分放小烧杯里继续超声分散,不过也有人说超声长了会影响结构形状的。
20楼2009-01-17 10:49:25
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