24小时热门版块排行榜    

查看: 2793  |  回复: 17

wwt198301

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这不是改性,就是聚酯多元醇分子量没坐上去就做聚氨酯了,聚酯合成中的副产物水除了没?原料用的是什么?发白的原因很多,一种是树脂结晶,一种是两种树脂共混发白!
11楼2017-04-21 08:25:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwt198301

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by biyuting at 2017-04-20 23:45:24
你好,是这样的,我们这个做的是光固化的聚氨酯,严格来说是聚氨酯丙烯酸酯。利用聚酯的羟基与二异氰酸酯反应扩链,然后用丙烯酸羟乙酯这样的单体与异氰酸酯的另一个反应将双键引入到树脂中去。UV固化后发白
...

照你的实验描述可能做出来不是光固化,而是自然干燥固化
12楼2017-04-21 08:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanzj

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by biyuting at 2017-04-20 23:45:24
你好,是这样的,我们这个做的是光固化的聚氨酯,严格来说是聚氨酯丙烯酸酯。利用聚酯的羟基与二异氰酸酯反应扩链,然后用丙烯酸羟乙酯这样的单体与异氰酸酯的另一个反应将双键引入到树脂中去。UV固化后发白
...

原来还是做uv啊,很有意思的东西。做面漆要求耐黄变有手感,抗划痕,硬度2H就够了,tdi应该不合适。考虑下hdi或hmdi好像没写错吧,要完全封闭掉-nco,就不发白了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

看书实验总结
13楼2017-04-21 11:48:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biyuting

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by wanzj at 2017-04-21 11:48:29
原来还是做uv啊,很有意思的东西。做面漆要求耐黄变有手感,抗划痕,硬度2H就够了,tdi应该不合适。考虑下hdi或hmdi好像没写错吧,要完全封闭掉-nco,就不发白了。
...

完全封闭掉-NCO?发白是因为NCO没有反应掉的原因吗?

发自小木虫Android客户端
14楼2017-04-27 12:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanzj

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by biyuting at 2017-04-27 12:09:14
完全封闭掉-NCO?发白是因为NCO没有反应掉的原因吗?
...

用词不当,是完全反应掉预聚物中的nco.uv固化的同时,nco会和空气中水,体系里的活性氢反应产气,产水,而且反应被加了热,速度很快。可以做个小实验来验证这个想法:加点丙酮和丁酯的混合溶液到体系里,喷好的板子凉久点或低温烤下(甚至可以加点有机锡),再拿去过灯。或者去掉uv催化剂,加有机锡,用混合溶剂开稀喷完后,立即在较高温度下加热一刻钟左右。如果上面想法正确,这两小实验结果应该相反
看书实验总结
15楼2017-04-27 14:01:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biyuting

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by wanzj at 2017-04-27 14:01:44
用词不当,是完全反应掉预聚物中的nco.uv固化的同时,nco会和空气中水,体系里的活性氢反应产气,产水,而且反应被加了热,速度很快。可以做个小实验来验证这个想法:加点丙酮和丁酯的混合溶液到体系里,喷好的板子 ...

朋友啊,最近做了不少实验,结果还是一头雾水。具体是这样的:聚酯应该是羟基封端的,因为反应时候醇过量了25%。树脂的酸值为40mg KOH/g。不管是加入TDI,HDI还是IPDI粘度都会增大,但是固化后都是发白的。如果IPDI先用HEMA反应掉一半的-NCO后然后再加入聚酯反应,固化后物色透明了!请问这是咋回事啊?是之前的-NCO没反应完全吗?之前反应后期也加入HEMA稀释并且反应掉可能存在的-NCO,固化后还是发白

发自小木虫IOS客户端
16楼2017-05-04 19:29:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Mr.Z_小小

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by biyuting at 2017-05-04 19:29:57
朋友啊,最近做了不少实验,结果还是一头雾水。具体是这样的:聚酯应该是羟基封端的,因为反应时候醇过量了25%。树脂的酸值为40mg KOH/g。不管是加入TDI,HDI还是IPDI粘度都会增大,但是固化后都是发白的。如果IPDI ...

楼主是先用异氰酸酯扩链聚酯之后,后面再用异氰酸酯封端聚酯?再用羟基丙烯酸与异氰酸酯反应么?你这个羟基丙烯酸酯是怎么接到聚酯链上去的?如果你的羟基丙烯酸没有接到聚酯上的话,你的聚酯固化时有可能不参与反应,在体系内与丙烯酸的聚合物不相容,我觉得你在加入羟基丙烯酸前应该先用异氰酸酯与聚酯完全反应后(此处是过量的异氰酸酯与异氰酸酯扩链后的聚酯),再加入羟基丙烯酸封端。PS:我不知道为什么我收不到你之前的回复,急的话私信我。
17楼2017-05-04 23:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by biyuting at 2017-05-04 19:29:57
朋友啊,最近做了不少实验,结果还是一头雾水。具体是这样的:聚酯应该是羟基封端的,因为反应时候醇过量了25%。树脂的酸值为40mg KOH/g。不管是加入TDI,HDI还是IPDI粘度都会增大,但是固化后都是发白的。如果IPDI ...

你自己的叙述都不清楚。。。反应过程:先二元醇与二元酸反应,得到个低分子量聚酯二元醇。树脂的酸值是40是几个意思?你过量的二元醇怎么处理的你也没说。
你之前说明是拿这个小分子的聚酯跟TDI反应,摩尔比2:1(你说的是2:1,不是1:2),得到的是-OH封端的,然后你跟HEMA反应,怎么可能把HEMA接到主链上去?
还有你之前说聚酯固化前是透明的,固化后是发白的,我都不知道还有HEMA反应做UV固化这一说,怎么可能给你讲清楚。。。
还有,-NCO反应完全不完这个可以通过测-NCO含量来判断,你做了这么多试验,你没测过?
18楼2017-05-05 10:22:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 biyuting 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI文章,我:8.O.5.51O.5.4,科目齐全,可十急 +3 q1zg6x4lf3 2026-06-12 3/150 2026-06-13 19:07 by 1js5n6upxm
[公派出国] +4 q1zg6x4lf3 2026-06-12 4/200 2026-06-13 19:05 by 1js5n6upxm
[硕博家园] O(∩_∩)O +5 jk31rb6vyz 2026-06-12 7/350 2026-06-13 18:45 by lkmi35jdzt
[公派出国] π_π +4 m584r2z4j3 2026-06-11 4/200 2026-06-13 18:33 by lkmi35jdzt
[考研] T^T +6 m584r2z4j3 2026-06-11 6/300 2026-06-13 18:29 by lkmi35jdzt
[文学芳草园] 咸菜 +3 myrtle 2026-06-10 3/150 2026-06-13 18:29 by ahsoarli
[考研] o>_<o +5 m584r2z4j3 2026-06-11 5/250 2026-06-13 18:22 by lkmi35jdzt
[考博] T^T +3 q1zg6x4lf3 2026-06-12 3/150 2026-06-13 14:45 by 80j16ujcu8
[考研] O(∩_∩)O +3 q1zg6x4lf3 2026-06-12 4/200 2026-06-13 14:42 by 80j16ujcu8
[考研] ╭(╯ε╰)╮ +4 m584r2z4j3 2026-06-11 4/200 2026-06-13 14:22 by 80j16ujcu8
[考博] T^T +4 jk31rb6vyz 2026-06-12 4/200 2026-06-13 12:09 by 80j16ujcu8
[考博] T^T +3 m584r2z4j3 2026-06-11 3/150 2026-06-13 12:04 by 80j16ujcu8
[找工作] 售SCI文章,我:8.O.5.51O.5.4,科目齐全,可十急 +4 q1zg6x4lf3 2026-06-12 4/200 2026-06-13 08:53 by t4hz8376wy
[找工作] *囍 +3 m584r2z4j3 2026-06-12 3/150 2026-06-13 08:29 by t4hz8376wy
[论文投稿] →_→ +5 m584r2z4j3 2026-06-11 5/250 2026-06-13 08:13 by t4hz8376wy
[考博] [急招]吉林大学招收26年9月入学考核制博士生1名,截止今晚24点前 +3 hehejin 2026-06-10 4/200 2026-06-12 18:24 by 冻雨天
[教师之家] 重庆理工大学副校长遇刺身亡 传涉案副教授疑因积怨行凶 +6 yexuqing 2026-06-07 7/350 2026-06-12 16:46 by wwwkkk83
[基金申请] 前几天时间戳更新了 +8 vito刘 2026-06-11 13/650 2026-06-12 14:17 by BlakeReary
[教师之家] AASSDDFF +3 m584r2z4j3 2026-06-11 3/150 2026-06-12 11:28 by zs48m4lz8g
[考博] 还有课题组有博士名额吗 +5 冻雨天 2026-06-07 6/300 2026-06-08 20:59 by RCS_tyro
信息提示
请填处理意见