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lff20126206

新虫 (小有名气)

[求助] 【求助】Ni亲和层析 杂蛋白与目的蛋白一同被洗脱已有2人参与

如题,用BL21表达蛋白,大小120KD,预测等电点为5.68。(PS:我扫描胶的效果不好,但能说明问题就行了)
细胞破碎液过镍柱后洗杂蛋白,并用含咪唑(50,100,150, 200, 300, 500mM)的咪唑洗脱液洗脱,总是有杂蛋白在洗脱液里。图中beas就是镍柱,表明我的蛋白是挂在镍柱上了。(PS:不知道为什么,诱导前后看不到我的目的蛋白表达量升高,之前小量诱导的时候,确定该蛋白能被诱导。)
尝试了用500mMNaCl洗脱(不含咪唑)杂蛋白,发洗脱中的杂带并未改善。
请教各位大侠,有什么办法可以解决这个问题?

【求助】Ni亲和层析 杂蛋白与目的蛋白一同被洗脱
图片1.png@gyesang@hc-material
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lff20126206

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wuhu0612331 at 2017-04-15 16:37:19
首先120kd蛋白在大肠杆菌里表达本来就有难度,表达量低是肯定的,按照市面上镍柱的吸附能力一般都能达到1ml20mg以上,当你的目的蛋白减少时,其他杂蛋白和柱子的非特异性结合也随着增高,可以多表达一些,按比例少用 ...

挺好的建议,我的裂解液里一直有10mm咪唑。下次我试试摇上2升菌,用800微升镍柱去结合。

发自小木虫Android客户端
17楼2017-04-15 23:55:15
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lff20126206

新虫 (小有名气)

请大神们帮帮我啊,悬赏金币啊!
2楼2017-04-13 14:45:10
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lff20126206

新虫 (小有名气)

顶上去,谢谢大家
3楼2017-04-13 17:15:59
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5楼2017-04-13 17:36:34
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