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wbye

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相分析问题求助 已有5人参与

各位专家老师,各位师兄师姐,求问这两个物质要怎么分离,有什么好方法没,这两个是标准品分别跑出来的图,现在想探寻一个方法把他们分开,改了好几次保留时间还是没什么明显变化,一个是没食子酸,一个是原儿茶酸

高效液相分析问题求助
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高效液相分析问题求助-1
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
27楼: Originally posted by wbye at 2017-04-13 00:09:30
没有除气机,我先用剃度来冲个把小时柱子,我甲醇用的是色谱级的,甲酸是质谱级的,水是用超纯水机制的,然后还用0.45um的虑膜过滤的,虽然可能甲醇有点不纯,但是我想也应该也不至于把基线飘成那样吧,我先把甲醇 ...

什么叫甲醇不太纯?

找瓶子没开封的,不要过滤。先把溶剂管道头上的过滤头拿甲醇超声一会,把瓶子好好洗净。如果过滤头能直接塞进溶剂瓶就连转移都不要,直接打开溶剂瓶放进去。

发自小木虫Android客户端
32楼2017-04-13 21:54:36
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用的啥柱子,流动相pH多少?如果是250 mm的长柱,建议换柱子,因为根本就没保留,所以也没法分离
2楼2017-04-11 15:17:12
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

应该介绍分析条件,才能确定为啥没有挂住。
3楼2017-04-11 18:02:38
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wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2017-04-11 15:17:12
用的啥柱子,流动相pH多少?如果是250 mm的长柱,建议换柱子,因为根本就没保留,所以也没法分离

wondasil   C18    15cm的,本来有加百分0.1的甲酸的,然后基线飘得厉害,两个大凸起,然后就没加酸了,这是直接甲醇和水跑的,那条是蓝色B浓度线,百分之五的,没想到这就出来了,换了方法浓度后,还是没什么变化,这两个酸就是分不开,请教有什么办法吗?

发自小木虫Android客户端
4楼2017-04-11 22:45:11
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