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[求助]
QPCR溶解曲线问题
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求助大神。。。 开始我用普通PCR跑了这对引物，也跑了胶，结果还蛮好的，没有引物二聚体和非特异性，产物长度也是对的，283bp。 但是用QPCR做了之后，大多数溶解曲线出现双峰，还有的峰的位置都变了。 求大神赐教，我这种情况是样本被污染了吗？  AC07F37566F8953944E91A807B6F2A8D.jpg@biostar2009 |
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大东红日
木虫 (正式写手)
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11楼2017-04-13 08:52:18
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-12 22:13:11
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-12 22:13:11
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确切说qPCR条件跟普通pcr条件不一样，检测精度也不一样，经验告诉我用普通pcr检测q的不能说明什么问题。另外电泳的检测灵敏度也可能看不到非特异性扩增产生的条带，而 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-04-10 16:46:38
3楼2017-04-10 16:53:36
4楼2017-04-10 21:51:40