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christinaJ

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助大神!蛋白跑胶电泳图 已有1人参与

初次跑蛋白电泳,样品跑完总是块状,使得图是歪的,是哪个环节有问题??
还有,有时煮完蛋白后有粘稠的东西,是为什么??煮完后为什么要离心再点样??离心12000r两分钟可以么??谢大神!

求助大神!蛋白跑胶电泳图


@biostar2009 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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christinaJ

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 暖阳丫头 at 2017-04-06 20:12:57
你的上样没有处理好好吧?加入的样品是蛋白上清液呀,肯定要离心,建议多离几分钟

我做了四组,一组是没加iptg诱导的,一组全菌组,一个上清组,一个沉淀组,全都是煮沸后离心,点样是20微升,就是跑出来不是一条线

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7楼2017-04-06 20:15:42
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christinaJ

新虫 (初入文坛)

2楼2017-04-06 19:36:33
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christinaJ

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-06 19:36:33

这张图也是,而且我这个片段大小是1100bp,应该是40kDa啊,可我这个显示还不到25,咋回事??

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3楼2017-04-06 19:38:10
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丽丽沫

新虫 (初入文坛)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-06 20:43:10
你用的胶浓度是多大?煮过后一般我是再冰浴3分钟  离心13000r五分钟得 效果还挺好

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4楼2017-04-06 19:45:05
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