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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 大神谁能帮小菜鸟看下这块胶为什么会跑成这样？
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bblile

新虫 (初入文坛)

[交流] 大神谁能帮小菜鸟看下这块胶为什么会跑成这样？ 已有11人参与

我提的dna跑其他基因可以跑出来但跑这个基因画风就成这样了，实在想不明白求助

大神谁能帮小菜鸟看下这块胶为什么会跑成这样？


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1楼 2017-04-02 19:34:56
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姜三胖

新虫 (初入文坛)
★
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我觉得产生这个的原因最为主要的应该是你的模板浓度太大，建议先将模板进行稀释后再进行pcr，另外提高下退火温度和循环数

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6楼2017-04-03 00:21:41
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15978432804

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这种原因好多，你可以先把退火温度调高点再试试，做一个梯度PCR,

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3楼2017-04-02 23:42:02
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咖啡小屋~~

新虫 (正式写手)
★
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同意六楼的说法，建议先把marker跑清晰，降低浓度试试，最好设计一个梯度，也好快速找到合适浓度，如果还是不清晰，那就是胶有问题了，建议调整浓缩胶和分离胶的高度比例，祝好！

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每天进步一点点
8楼2017-04-03 22:49:11
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dudu1161

银虫 (小有名气)
★
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Marker怎么也是糊糊的呀？

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Stop walking today and you will have to run tomorrow!
4楼2017-04-02 23:52:07
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普通回帖

流水青苔

木虫 (著名写手)
引物有问题？

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2楼2017-04-02 23:26:11
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暖阳丫头

新虫 (正式写手)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-03 09:24:17
感觉胶有问题呀，mark都跑成这样

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向着更好的自己前进，go go 加油
5楼2017-04-03 00:12:40
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邓成明

新虫 (正式写手)
和我们差不多

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7楼2017-04-03 15:02:38
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sxjcas

禁虫 (知名作家)
★
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本帖内容被屏蔽
9楼2017-04-03 23:20:11
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416114799

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
电泳液不干净，或者配胶的buffer不对，务必去离子水配制，明显是胶的问题

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做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
10楼2017-04-03 23:24:26
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