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神雕哥

木虫 (正式写手)

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6楼: Originally posted by 哥特复兴VS at 2017-04-04 00:56:42
样品有多少量呀？如果量大可以考虑刮几次板量少得慎重
...

谢谢，我样品有150毫克左右

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11楼2017-04-06 07:13:44

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神雕哥

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9楼: Originally posted by duyan_0525 at 2017-04-05 21:23:00
葡聚糖凝胶呢

分不开

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12楼2017-04-06 07:14:24

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倪建成

木虫 (正式写手)

客机~

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量挺大，体系选好，先过一次硅胶柱是可以部分分开的，分成2到3个组分(上面的主要，两个差不多，下面的主要)，然后再分别过一次硅胶柱，到时还会遇到第一次过柱的情况，板子可以展两次点看的清楚，然后分开收集，就可以的;还可以上sephadex LH-20，仿:甲1:1洗脱，一次恐怕不行，也得过个二三次，收集合瓶时点板最重要了，你的样品量挺多，折腾几次是可以分开的

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fighting~

13楼2017-04-06 07:51:14

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神雕哥

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8楼: Originally posted by 蔷梓Zqz at 2017-04-05 21:00:53
样品量少的话可以制备，套针速度还是蛮快的

谢谢，样品100多毫克，请问你说的套针速度是什么意思

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14楼2017-04-06 12:53:45

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神雕哥

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13楼: Originally posted by 倪建成 at 2017-04-06 07:51:14
量挺大，体系选好，先过一次硅胶柱是可以部分分开的，分成2到3个组分(上面的主要，两个差不多，下面的主要)，然后再分别过一次硅胶柱，到时还会遇到第一次过柱的情况，板子可以展两次点看的清楚，然后分开收集，就可 ...

好的，谢谢，请问我用制备薄层板可以吗，主要就是我展开系统不太好弄，你能推荐个展开系统吗，我用过石油醚-二氯和石油醚-乙酸乙酯都不太好

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15楼2017-04-06 12:57:10

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