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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层板上离的很近的两个点怎样分离
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神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 哥特复兴VS at 2017-04-04 00:56:42
样品有多少量呀？如果量大可以考虑刮几次板量少得慎重
...

谢谢，我样品有150毫克左右

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11楼2017-04-06 07:13:44
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神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by duyan_0525 at 2017-04-05 21:23:00
葡聚糖凝胶呢

分不开

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12楼2017-04-06 07:14:24
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倪建成

木虫 (正式写手)

客机~
量挺大，体系选好，先过一次硅胶柱是可以部分分开的，分成2到3个组分(上面的主要，两个差不多，下面的主要)，然后再分别过一次硅胶柱，到时还会遇到第一次过柱的情况，板子可以展两次点看的清楚，然后分开收集，就可以的;还可以上sephadex LH-20，仿:甲1:1洗脱，一次恐怕不行，也得过个二三次，收集合瓶时点板最重要了，你的样品量挺多，折腾几次是可以分开的

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fighting~
13楼2017-04-06 07:51:14
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神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 蔷梓Zqz at 2017-04-05 21:00:53
样品量少的话可以制备，套针速度还是蛮快的

谢谢，样品100多毫克，请问你说的套针速度是什么意思
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14楼2017-04-06 12:53:45
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神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 倪建成 at 2017-04-06 07:51:14
量挺大，体系选好，先过一次硅胶柱是可以部分分开的，分成2到3个组分(上面的主要，两个差不多，下面的主要)，然后再分别过一次硅胶柱，到时还会遇到第一次过柱的情况，板子可以展两次点看的清楚，然后分开收集，就可 ...

好的，谢谢，请问我用制备薄层板可以吗，主要就是我展开系统不太好弄，你能推荐个展开系统吗，我用过石油醚-二氯和石油醚-乙酸乙酯都不太好
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15楼2017-04-06 12:57:10
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倪建成

木虫 (正式写手)

客机~
石油醚-丙酮挺好99:1…95:5

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fighting~
16楼2017-04-06 13:42:23
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神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 倪建成 at 2017-04-06 13:42:23
石油醚-丙酮挺好99:1…95:5

好的谢谢，我试试

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17楼2017-04-06 21:39:42
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海天梦小坤

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
神雕哥: 金币+2, ★有帮助 2017-04-09 21:47:08
你的东西是混晶，两个结构非常接近，而且极性非常小，建议刮板后，上小硅胶柱洗脱，然后再结晶。
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勤学奋思
18楼2017-04-07 13:25:47
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
神雕哥: 金币+2, ★有帮助 2017-04-09 21:48:04
换乙腈在液相上试试吧，乙腈效果比甲醇好一些
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但行好事，莫问前程
19楼2017-04-07 21:58:37
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peng168168
？

发自小木虫Android客户端
20楼2017-04-07 22:46:57
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