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lemon201399

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量问题求助 已有1人参与

做荧光定量,可是内参数值比18低而且不稳定,用的内参是gadph,我的模板已经稀释到了200ng每微升,不知道是什么原因,已经心灰意冷!求指点!!

荧光定量问题求助


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曙光karry

新虫 (初入文坛)

你的模板是质粒吗?多大的?如果是质粒的话200ng太多了

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2楼2017-03-31 21:22:16
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lemon201399

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 曙光karry at 2017-03-31 21:22:16
你的模板是质粒吗?多大的?如果是质粒的话200ng太多了

不是质粒,是cdna呢

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3楼2017-03-31 23:30:53
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qqloving

铁虫 (著名写手)

4楼2017-04-01 00:03:26
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qqloving

铁虫 (著名写手)

5楼2017-04-01 00:03:56
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winyuyuyu123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先更正一个问题,你的所谓200ng,指的是初始投入Total RNA的量,而不是cDNA,TotalRNA中,mRNA含量仅为1%左右,所以你做完RT以后,cDNA的量也只有几ng,这还要取决于你的RNA质量好坏。
第二,内参CT小于18说明模板浓度太大,按照2μg TotalRNA逆转录20μl体系,可稀释至200μl备用,投入量2μl,即:每样品投入量2000ng/200μl*2=20ng(按totalRNA投入量计算)。
第三,不稳定,说明你的操作有问题,SD应小于0.5。先确定加样的时候,样品是否充分混匀,包括Q-PCR Mix和模板cDNA,若都混匀了,就说明你的加样量重复性不好,没能保证每个重复的上样量一致。这个多练练就好了。
以上,应该能解决你的问题
6楼2017-04-01 09:49:09
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