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歪歪哥好帅

铜虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by wonderfulong at 2017-03-25 08:48:24
晶相虽然差,但还是有特征峰的,楼主可以用jade打开,对应的查一下上述几种元素或氧化物的特征衍射峰的位置与你的谱图是否一致。

用jade分析过,都没有对应上
11楼2017-03-25 16:27:55
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歪歪哥好帅

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 598878157 at 2017-03-25 09:31:20
强度太低,一个原因可能是你的xrd仪器功率低,还有一个原因是你扫描速度太快,你用1度每分钟扫一下,再重新作图试试。大包峰有可能是几个峰的叠加,有可能在大包的地方是好几个峰,它们离的很近,你的样品又是纳米的 ...

谢谢你的回答
12楼2017-03-25 16:28:39
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qcs501

新虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 歪歪哥好帅 at 2017-03-25 16:18:07
材料为无定型结构,所以不是典型的晶体衍射图形...

你用步进扫描吧

发自小木虫Android客户端
13楼2017-03-25 16:28:50
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
14楼2017-03-26 09:31:08
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
15楼2017-03-26 09:33:21
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948480045

至尊木虫 (职业作家)

遇見あなた

认真是一种态度
16楼2017-03-26 13:37:03
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田红萌

新虫 (初入文坛)

改一些扫速
17楼2017-03-27 11:01:59
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zzzz339

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

大包峰的前面部分是无定形SiO2的,大概在22~26;后面30°左右部分是Al2O3的峰。扫描速度慢点可能更容易区分一点,但是完全分开两个峰不大可能,无定形峰区间太大了,而且这里的Al2O3 也是无定形的。这是无定形SiO2负载了Al2O3的样品吗
18楼2017-04-16 11:57:43
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