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药品注册各期培训讲义
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自己整理了一些2008年药品注册各期培训讲义上传到鸿波家园，如果有需要的可以免币下载！ 药品注册现场核查管理和要求培训资料（第2期、江西南昌） 制剂（含注射剂）处方工艺变更研究 原料药制备工艺变更研究 新药注册申请资料的质量要求 化学药物制剂处方及工艺研究 化学药物原料药制备工艺研究 化学药物立题目的和依据 化学药物结构确证研究 药品技术评价讲习班讲义_2008-09 注射剂处方工艺变更研究及申报资料要求 制剂处方工艺变更研究及申报资料要求 原料药制备工艺变更的研究思路及申报资料要求 化学药物变更研究的总体思路 下载地址：http://sjshgjc.home.imhb.cn/ 进入后点击上面的“储存室”然后点“药品注册培训”即可！ [ Last edited by 百川东到海 on 2008-12-26 at 11:07 ] |
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