| 查看: 8780 | 回复: 109 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
药品注册各期培训讲义
|
||
|
自己整理了一些2008年药品注册各期培训讲义上传到鸿波家园，如果有需要的可以免币下载！ 药品注册现场核查管理和要求培训资料（第2期、江西南昌） 制剂（含注射剂）处方工艺变更研究 原料药制备工艺变更研究 新药注册申请资料的质量要求 化学药物制剂处方及工艺研究 化学药物原料药制备工艺研究 化学药物立题目的和依据 化学药物结构确证研究 药品技术评价讲习班讲义_2008-09 注射剂处方工艺变更研究及申报资料要求 制剂处方工艺变更研究及申报资料要求 原料药制备工艺变更的研究思路及申报资料要求 化学药物变更研究的总体思路 下载地址：http://sjshgjc.home.imhb.cn/ 进入后点击上面的“储存室”然后点“药品注册培训”即可！ [ Last edited by 百川东到海 on 2008-12-26 at 11:07 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有112人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
58楼2009-04-23 03:59:14
5楼2008-12-26 14:19:49
6楼2008-12-26 15:57:19
7楼2008-12-26 17:19:52