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一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)


[交流] 全质粒定点突变PCR,挑阳性克隆子测序,目的基因在突变点附近多了很多bp,求大神帮助

本人最近在做全质粒定点饱和突变PCR
模板质粒是pET-28a,连了一个900多bp的目的基因。
目的基因的序列是
ATGGGCGCAGCACCGCAGGTTCGCACCAGTGCACCGGGCTATTATCGTATGCTGCTGGGCGACTTTGAAATCACAGCCCTGAGCGATGGCACCGTGGCCCTGCCTGTGGATAAACGTCTGAATCAGCCTGCCCCGAAAACCCAGAGTGCCCTGGCCAAGTCTTTTCAGAAGGCACCGCTGGAGACCAGCGTGACCGGCTACCTGGTGAACACCGGCAGTAAGCTGGTTCTGGTGGACACCGGCGCAGCCGGTCTGTTCGGTCCGACACTGGGTCGCCTGGCAGCCAATCTGAAAGCCGCAGGCTATCAGCCGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACCCGGATCATGTGGGTGGCCTGATGGTGGGCGAACAGCTGGCATTTCCGAATGCAGTGGTTCGCGCCGATCAGAAAGAGGCCGATTTTTGGCTGAGCCAGACCAATCTGGATAAAGCCCCGGATGACGAGAGCAAGGGCTTTTTTAAGGGCGCTATGGCTAGCCTGAATCCGTACGTGAAAGCCGGCAAATTTAAACCGTTTAGTGGCAATACCGATCTGGTGCCGGGCATCAAAGCCCTGGCAAGCCACGGTCACACCCCGGGTCATACCACTTATGTTGTGGAGAGCCAAGGCCAAAAACTGGCCCTGCTGGGCGATCTGATTCTGGTTGCAGCCGTTCAGTTCGACGATCCGAGCGTGACCACACAGCTGGATAGCGACAGCAAAAGCGTGGCCGTGGAGCGCAAAAAAGCATTTGCCGATGCAGCCAAGGGCGGTTACCTGATTGCCGCAAGTCATCTGAGCTTTCCGGGTATCGGCCATATTCGTGCCGAAGGTAAAGGCTACCGCTTCGTGCCGGTGAACTACAGCGTGGTGAACCCGAAGCATCATCATCATCACCATTAA

引物,上游是:  ACCCACATGCACNNKGATCAT
           下游是:GATGTAGATTTCGTCCACCTGTTCC
PCR之后,序列对比发现多了100多个碱基,而且全是在突变位点附近。重复的序列包含了引物的上下游
测序结果:

GCGCAGCACCGCAGGTTCGCACCAGTGCACCGGGCTATTATCGTATGCTGCTGGGCGACTTTGAAATCACAGCCCTGAGCGATGGCACCGTGGCCCTGCCTGTGGATAAACGTCTGAATCAGCCTGCCCCGAAAACCCAGAGTGCCCTGGCCAAGTCTTTTCAGAAGGCACCGCTGGAGACCAGCGTGACCGGCTACCTGGTGAACACCGGCAGTAAGCTGGTTCTGGTGGACACCGGCGCAGCCGGTCTGTTCGGTCCGACACTGGGTCGCCTGGCAGCCAATCTGAAAGCCGCAGGCTATCAGCCGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCCCCACATGCACGATGATCATGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACGCTGATCATGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACGGTGATCATGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACCTGGATCATAGCCGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACCAGGATCATGTCAGGCTATCAGCCGGAACAGGTGGACGAAATCTACATCACCCACATGCACCCGGATCATGTGGGTGGCCTGATGGTGGGCGAACAGCTGGCATTTCCGAATGCAGTGGTTCGCGCCGATCAGAAAGAGGCCGATTTTTGGCTGAGCCAGACCAATCTGGATAAAGCCCCGGATGACGAGAGCAAGGGCTTTTTTAAGGGCGCTATGGCTAGCCTGAATCCGTACGTGAAAGCCGGCAAATTTAAACCGTTTAGTGGCAATACCGATCTGGTGCCGGGCATCAAAGCCCTGGCAAGCCACGGTCACACCCCGGGTCATACCACTTATGTTGTGGAGAGCCAAGGCCAAAAACTGGCCCTGCTGGGCGATCTGATTCTGGTTGCAGCCGTTCAGTTCGACGATCCGAGCGTGACCACACAGCTGGATAGCGACAGCAAAAGCGTGGCCGTGGAGCGCAAAAAAGCATTTGCCGATGCAGCCAAGGGCGGTTACCTGATTGCCGCAAGTCATCTGAGCTTTCCGGGTATCGGCCATATTCGTGCCGAAGGTAAAGGCTACCGCTTCGTGCCGGTGAACTACAGCGTGGTGAACCCGAAGCATCATCATCATCACCATTAA

BLAST 对比结果如图
想请问下,这是怎么回事呢?????很不理解,老师也很不理解,说没遇到过。但是我和另一个做这个课题的同学都遇到了。求大神帮忙找找原因?



全质粒定点突变PCR,挑阳性克隆子测序,目的基因在突变点附近多了很多bp,求大神帮助
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全质粒定点突变PCR,挑阳性克隆子测序,目的基因在突变点附近多了很多bp,求大神帮助-1
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全质粒定点突变PCR,挑阳性克隆子测序,目的基因在突变点附近多了很多bp,求大神帮助-2
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HHHH0099

银虫 (小有名气)



一只毛毛虫(金币+1): 谢谢参与
楼主,你设计的引物我想请教一下NNK的话,互补链的引物是什么?
9楼2018-04-27 11:59:52
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一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)


有没有感兴趣的大神,过来指导指导
3楼2017-03-13 08:54:27
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xuweitao

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★
一只毛毛虫(金币+1): 谢谢参与
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-06 20:46:46
首先你的上游引物看起来就有问题,与模板结合片段很短,很可能出错。
另外pcr扩增整个质粒建议用的引物浓度低一点。
4楼2017-03-13 09:33:23
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一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
4楼: Originally posted by xuweitao at 2017-03-13 09:33:23
首先你的上游引物看起来就有问题,与模板结合片段很短,很可能出错。
另外pcr扩增整个质粒建议用的引物浓度低一点。

好的,谢谢指教
5楼2017-03-13 15:48:28
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