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研究蛋白结构（即蛋白结晶或超低温电镜）前如何获得纯化蛋白？
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要想研究蛋白结构，蛋白结晶方法与超低温电镜方法对于蛋白的要求有什么区别吗？原核诱导后获得的蛋白过NI柱纯化会有很多杂带，怎么办？一般研究结构的，蛋白如何纯化？ @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
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