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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » 最近导师合成了一个转染试剂，请教各位大神做什么siRNA比较，最好成熟点？
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wo物理

银虫 (初入文坛)

[求助] 最近导师合成了一个转染试剂，请教各位大神做什么siRNA比较，最好成熟点？已有2人参与

最近导师合成了一个转染试剂，请教各位大神做什么siRNA比较，最好成熟点？详细点更好！
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1楼2017-03-06 20:01:35
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-11-24 21:15:59
脂质体对细胞的毒性略大，相比而言纳米材料就安全可靠，为了能在使用时有较好的转染效果，第一次建议使用24孔板做，每孔2ul BIODAI。将最佳转染条件（siRNA与转染试剂的用量、比例）放大到对应的孔板.一般设置siRNA终浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度，每个梯度最好做2个复孔.用来稀释siRNA和稀释转染试剂的培养基必须是无血清培养基，因为血清的存在会干扰siRNA与转染试剂的混合，并且影响转染效率。
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3楼2019-07-02 14:23:41
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吃瓜的半仙

新虫 (小有名气)
转染siRNA我们实验室一直使用的是RFECT转染的，对antisense RNA、microRNA等200bp以内的小分子RNA和DNA转染的效果也是可以的，Lamin A/C 基因抑制效率不超过75%，细胞毒性也小，所以绝大数细胞能转进去。
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2楼2019-03-07 11:30:41
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人生如梦318

新虫 (正式写手)
加油

发自小木虫Android客户端
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4楼2019-11-24 11:50:59
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ddtao

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以用我们的P6P比较

PEG—6 branched poly(arg, his, lys) (P6P, siRNA vector)

1 branched R8

2 branched e-polylysine

3 branched polyhistidine

KB cell   LNCaP   PC-3
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5楼2019-12-06 10:13:53
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