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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 跑过dna的电泳槽要怎么处理才能跑rna
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fallout76

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
11楼2017-02-28 16:58:23
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stabilized

银虫 (小有名气)
★
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换一下电泳液就可以
如果效果不好，胶改用DEPC处理水配
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坚持！
12楼2017-03-01 08:36:34
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水逝雁南飞

新虫 (小有名气)
★
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可以直接跑的，时间短点就可以，不放心的话用甲醛变性电泳

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13楼2017-03-01 09:03:17
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
10楼: Originally posted by bbass533 at 2017-02-28 08:18:21
没有那么严格。换电泳液，直接点样，时间不要长，150V 8min足够了

请问，核糖核酸（cas 63231-31-0）这个跑电泳可以看到完整的条带吗
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成王败寇
14楼2017-03-01 09:30:30
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木木miumiu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们是换灭过菌的电泳液，而且电泳槽用酒精擦擦擦，反正尽量无污染，毕竟RNA很脆弱。

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15楼2017-03-01 15:01:06
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
16楼2017-03-01 15:25:04
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想知道，你们做rna电泳的时候，rna都是自己提的吗？有卖的吗？我买的rna标准品跑出来的都是5s啊
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成王败寇
17楼2017-03-02 14:10:41
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