应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物扩增
51/1返回列表
查看: 333  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhanglixi

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2017-02-14 16:59:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能是genomic DNA污染。genomic DNA有intron。不过你给的信息不足够，我的猜测

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
3楼2017-02-15 09:27:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

小小不点爱

新虫 (正式写手)
应该是引物不特异，看看你设计引物的软件里面错配率多少，如果没问题的话可以试着提高程序温度，一般模板是基因组这样的情况出现的比较多，升高温度有的时候可以解决，如果还不行那就在对应条带处进行胶回收一样可以进行后续实验，当然，重新设计引物是最简单的办法，祝你好运

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2017-02-14 20:56:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA里有内含子，cDNA没有内含子，当然不一样
赞一下 回复此楼
4楼2017-02-15 09:39:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭